Becker-myopatia, joka tunnetaan myös nimellä X-kytketty resessiivinen myopatia, on harvinainen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa lihaksiin.
Tämä on eräänlainen perinnöllinen lihassairaus, joka liittyy mutaatioon geenissä, joka vastaa normaalin dystrofiini-nimisen proteiinin synteesistä, mikä edistää lihassairauksien kehittymistä.
Becker-myopatiaa diagnosoidaan sekä pojilla että tytöillä; sitä esiintyy noin yhdellä pojalla kymmenestä tuhannesta vastasyntyneestä ja yhdellä tytöllä sadasta viidestä tuhannesta vastasyntyneestä. Koska tauti on perinnöllinen, se tunnistaa ensimmäisenä