Myopathie bénigne à chromosome X

La myopathie de Becker, également connue sous le nom de myopathie récessive liée à l'X, est une maladie génétique rare qui affecte les muscles.

Il s’agit d’une forme de maladie musculaire héréditaire associée à une mutation du gène responsable de la synthèse d’une protéine normale appelée dystrophine, qui contribue au développement de maladies musculaires.

La myopathie de Becker est diagnostiquée chez les garçons et les filles ; elle survient chez environ un garçon sur dix mille nouveau-nés et une fille sur cent cinq mille nouveau-nés. Puisque la maladie est héréditaire, le premier à l'identifier