Miopatia X-cromossômica benigna

A miopatia de Becker, também conhecida como miopatia recessiva ligada ao X, é uma doença genética rara que afeta os músculos.

Esta é uma forma de doença muscular hereditária associada a uma mutação no gene responsável pela síntese de uma proteína normal chamada distrofina, que contribui para o desenvolvimento de doenças musculares.

A miopatia de Becker é diagnosticada em meninos e meninas; ocorre em aproximadamente um menino em cada dez mil recém-nascidos e uma menina em cento e cinco mil recém-nascidos. Como a doença é herdada, o primeiro a identificar