Becker myopati, også kjent som X-koblet recessiv myopati, er en sjelden genetisk lidelse som påvirker musklene.
Dette er en form for arvelig muskelsykdom assosiert med en mutasjon i genet som er ansvarlig for syntesen av et normalt protein kalt dystrofin, som bidrar til utviklingen av muskelsykdommer.
Becker myopati er diagnostisert hos både gutter og jenter; den forekommer hos omtrent en gutt av ti tusen nyfødte og en jente av hundre og fem tusen nyfødte. Siden sykdommen er arvelig, den første til å identifisere