X ilə əlaqəli resessiv miopatiya kimi də tanınan Becker miopatiyası əzələləri təsir edən nadir bir genetik xəstəlikdir.
Bu, əzələ xəstəliklərinin inkişafına kömək edən distrofin adlı normal zülalın sintezindən məsul olan gendə mutasiya ilə əlaqəli irsi əzələ xəstəliyinin bir formasıdır.
Becker miopatiyası həm oğlanlarda, həm də qızlarda diaqnoz qoyulur, təxminən on min yeni doğulmuş oğlanda bir oğlanda və yüz beş min yeni doğulan körpədə bir qızda olur. Xəstəlik irsi olduğundan, ilk olaraq müəyyən edilir