Bệnh cơ nhiễm sắc thể X lành tính

Bệnh cơ Becker, còn gọi là bệnh cơ lặn liên kết với nhiễm sắc thể X, là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến cơ.

Đây là một dạng bệnh cơ di truyền liên quan đến đột biến gen chịu trách nhiệm tổng hợp một loại protein bình thường gọi là dystrophin, góp phần phát triển các bệnh về cơ.

Bệnh cơ Becker được chẩn đoán ở cả bé trai và bé gái; nó xảy ra ở khoảng một bé trai trong mười nghìn trẻ sơ sinh và một bé gái trong một trăm năm nghìn trẻ sơ sinh. Vì bệnh có tính chất di truyền nên người đầu tiên nhận biết được