Miopatia chromosomowa X łagodna

Miopatia Beckera, znana również jako miopatia recesywna sprzężona z chromosomem X, jest rzadką chorobą genetyczną atakującą mięśnie.

Jest to forma dziedzicznej choroby mięśni związana z mutacją w genie odpowiedzialnym za syntezę prawidłowego białka zwanego dystrofiną, które przyczynia się do rozwoju chorób mięśni.

Miopatię Beckera rozpoznaje się zarówno u chłopców, jak i dziewcząt, występuje u około jednego chłopca na dziesięć tysięcy noworodków i jednej dziewczynki na sto pięć tysięcy noworodków. Ponieważ choroba jest dziedziczna, należy ją zidentyfikować jako pierwszą