Отосклероз (Otosclerosis), Отоспонгиоз (Otospongiosis)

La otosclerosis y la otospongiosis son enfermedades hereditarias que pueden provocar el desarrollo de sordera en adultos. Ambas enfermedades se caracterizan por un crecimiento excesivo de la pared ósea del oído interno, lo que provoca que las vibraciones del sonido no puedan viajar desde el oído medio al oído interno. Sin embargo, la otosclerosis y la otospongiosis tienen sus propias características distintivas.

La otosclerosis es una enfermedad que se caracteriza por el crecimiento de hueso alrededor del estribo, una pequeña estructura ósea que transmite ondas sonoras desde el oído medio al oído interno. Como resultado del crecimiento excesivo del tejido óseo, el estribo se presiona contra la ventana oval, separando el oído medio del oído interno, lo que provoca una interrupción en la transmisión de las vibraciones del sonido. La enfermedad puede presentarse inicialmente con una pérdida auditiva leve, pero progresa con el tiempo y puede provocar una sordera completa. La otosclerosis puede afectar uno o ambos oídos y generalmente comienza en la edad adulta temprana.

La otospongiosis es otra enfermedad hereditaria que también se caracteriza por un crecimiento excesivo de tejido óseo dentro del oído. A diferencia de la otosclerosis, la otospongiosis afecta los huesos auditivos del oído interno, lo que hace que se vuelvan menos móviles y sean incapaces de transmitir vibraciones sonoras de manera efectiva. Al igual que la otosclerosis, la otospongiosis puede comenzar en la edad adulta temprana y provocar una pérdida auditiva gradual que puede volverse grave.

En ambos casos, si la pérdida auditiva se vuelve significativa, el tratamiento quirúrgico puede ser una forma eficaz de mejorar la audición. La fenestración y la estapedectomía son dos procedimientos que pueden ayudar a restaurar la transmisión del sonido al oído interno y mejorar la audición. Sin embargo, como cualquier procedimiento quirúrgico, no están exentos de riesgos y pueden tener complicaciones.

En general, la otosclerosis y la otospongiosis son enfermedades hereditarias graves que pueden provocar una pérdida auditiva importante. La consulta temprana con un médico y el diagnóstico pueden ayudar a iniciar el tratamiento desde el principio, lo que puede mejorar significativamente el pronóstico de la enfermedad.

La otosclerosis (ostosclerosis) es una enfermedad hereditaria que afecta las paredes óseas del oído medio, interno y parcialmente externo, lo que provoca una alteración de la conducción del sonido, acompañada de sordera, que aumenta drásticamente después de 30 a 35 años. La otospongiosis es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva muy rara del sistema auditivo y vestibular. Debido al desarrollo anormal y la formación inadecuada del oído interno, esto conduce a la pérdida de audición y, a menudo, termina en sordera. Externamente, el tímpano adelgazado sobresale como un fino papel de seda blanco, cubierto con una capa similar a pus. Después de una lesión en el oído, suele reinar un silencio ciego. La incidencia de otosclerosis es de aproximadamente 9 casos por cada mil habitantes. Se desconoce la causa exacta de esta enfermedad, pero se ha sugerido una predisposición genética y factores ambientales. El factor hereditario es importante en el desarrollo de la otosclerosis. La otosclerosis u otospongiosis se caracteriza por una pérdida auditiva progresiva. En muchos casos, los pacientes ya se quejan de una pérdida auditiva moderada y luego se desarrolla un proceso de pérdida auditiva irreversible. A veces los pacientes se quejan de debilidad y fatiga. A medida que avanza el proceso, la parte ósea de la base del estribo se acerca a la ventana de contracorriente (ovalada) y, al contraerse, ejerce presión sobre la cadena, provocando una movilidad limitada y una disminución de la transmisión del sonido. La función del epitelio auditivo disminuye gradualmente con la audición debilitada, pero es posible restaurarla adecuadamente mediante el uso de medicamentos. Hay que tener en cuenta que la otosclerosis se trata con fármacos que afectan determinadas zonas del órgano auditivo, solo pueden usarse según prescripción médica, por lo que en ningún caso debes automedicarte. Los síntomas de la enfermedad incluyen los siguientes: sordera en un oído, disminución de la audición en ambos oídos o sordera en un oído. La sordera subjetiva (sensación de sordera) está ausente en la otosclerosis. Puede aparecer después de una lesión o infección. Hay que recordar que la sordera es una enfermedad unilateral. La conducción del sonido en una dirección está alterada. En la otosclerosis, los sonidos de baja frecuencia con mayor amplitud se ven afectados principalmente. Los tonos más altos suenan relativamente normales, aunque también pueden sufrir. Entonces la pérdida auditiva comienza a progresar.