Отосклероз (otosclérose), Отоспонгиоз (otospongiose)

L'otosclérose et l'otospongiose sont des maladies héréditaires pouvant conduire au développement d'une surdité chez l'adulte. Les deux maladies sont caractérisées par une croissance excessive de la paroi osseuse de l'oreille interne, ce qui empêche les vibrations sonores de se propager de l'oreille moyenne à l'oreille interne. Cependant, l'otosclérose et l'otospongiose ont leurs propres caractéristiques.

L'otosclérose est une maladie caractérisée par la croissance osseuse autour de l'étrier, une petite structure osseuse qui transmet les ondes sonores de l'oreille moyenne à l'oreille interne. En raison d'une croissance excessive du tissu osseux, l'étrier est pressé contre la fenêtre ovale, séparant l'oreille moyenne de l'oreille interne, ce qui entraîne une perturbation de la transmission des vibrations sonores. La maladie peut initialement se manifester par une légère perte auditive, mais elle progresse avec le temps et peut conduire à une surdité complète. L'otosclérose peut affecter une ou les deux oreilles et commence généralement au début de l'âge adulte.

L'otospongiose est une autre maladie héréditaire qui se caractérise également par une croissance excessive du tissu osseux à l'intérieur de l'oreille. Contrairement à l’otospongiose, l’otospongiose affecte les os auditifs de l’oreille interne, les rendant moins mobiles et incapables de transmettre efficacement les vibrations sonores. Comme l’otospongiose, l’otospongiose peut débuter au début de l’âge adulte et entraîner une perte auditive progressive qui peut devenir grave.

Dans les deux cas, si la perte auditive devient importante, le traitement chirurgical peut être un moyen efficace pour améliorer l’audition. La fenestration et la stapédectomie sont deux procédures qui peuvent aider à rétablir la transmission du son à l'oreille interne et à améliorer l'audition. Cependant, comme toute intervention chirurgicale, elles ne sont pas sans risques et peuvent entraîner des complications.

En général, l’otosclérose et l’otospongiose sont des maladies héréditaires graves pouvant entraîner une perte auditive importante. Une consultation précoce avec un médecin et un diagnostic peuvent aider à démarrer le traitement dès le début, ce qui peut améliorer considérablement le pronostic de la maladie.

L'otosclérose (ostéosclérose) est une maladie héréditaire affectant les parois osseuses de l'oreille moyenne, interne et partiellement externe, entraînant une altération de la conduction sonore, accompagnée d'une surdité, qui augmente fortement après 30 à 35 ans. L'otospongiose est une maladie héréditaire autosomique récessive très rare du système auditif et vestibulaire. En raison d’un développement anormal et d’une mauvaise formation de l’oreille interne, cela entraîne une perte auditive et aboutit souvent à une surdité. À l’extérieur, le tympan aminci fait saillie comme un fin papier de soie blanc, recouvert d’une couche ressemblant à du pus. Après une blessure à l’oreille, un silence aveugle s’installe généralement. L'incidence de l'otosclérose est d'environ 9 cas pour mille habitants. La cause exacte de cette maladie est inconnue, mais une prédisposition génétique et des facteurs environnementaux ont été suggérés. Le facteur héréditaire est important dans le développement de l'otospongiose. L'otosclérose ou otospongiose se caractérise par une perte auditive progressive. Dans de nombreux cas, les patients se plaignent déjà d’une perte auditive modérée, puis un processus de perte auditive irréversible se développe. Parfois, les patients se plaignent de faiblesse et de fatigue. Au fur et à mesure que le processus progresse, la partie osseuse de la base de l'étrier se rapproche de la fenêtre à contre-courant (ovale) et, en se contractant, exerce une pression sur la chaîne, provoquant une mobilité limitée et une diminution de la transmission du son. La fonction de l'épithélium auditif diminue progressivement avec une audition affaiblie, mais il est possible de la restaurer de manière adéquate grâce à l'utilisation de médicaments. Il convient de garder à l'esprit que l'otospongiose est traitée avec des médicaments qui affectent certaines zones de l'organe auditif ; ils ne peuvent être utilisés que sur prescription d'un médecin, vous ne devez donc en aucun cas vous soigner vous-même. Les symptômes de la maladie sont les suivants : surdité d’une oreille, diminution de l’audition des deux oreilles ou surdité d’une oreille. La surdité subjective (sensation de surdité) est absente avec l'otosclérose. Cela peut apparaître après une blessure ou une infection. Il ne faut pas oublier que la surdité est une maladie unilatérale. La conduction sonore dans une direction est altérée. Avec l'otosclérose, les sons de basse fréquence avec une amplitude accrue sont principalement affectés. Les tons plus aigus semblent relativement normaux, même s'ils peuvent également en souffrir. Puis la perte auditive commence à progresser