Enfermedad de Recklinghausen

Problemas y aspectos actuales del estudio de la enfermedad de Recklinghausen.

**La enfermedad de Recklinghausen** es una rara y compleja enfermedad hereditaria autosómica dominante del tejido conectivo caracterizada por una tríada de signos patológicos: deformidades esqueléticas, cambios característicos en el esqueleto facial y deformidades de los dedos. Debido a la escasa fundamentación clínica y patogénica, la enfermedad no estuvo incluida en la nomenclatura de enfermedades de la OMS durante mucho tiempo. El problema se debe a una comprensión insuficiente de la etiología, la morfología prácticamente no se ha estudiado y el cuadro clínico tiene ciertas diferencias individuales. El diagnóstico es difícil debido a la falta de métodos de diagnóstico específicos. Un moderno complejo de pruebas de laboratorio, así como métodos de investigación por imágenes, permite identificar la patomorfología patológica del tejido conectivo tanto cuando se sospecha esta enfermedad como en sus etapas posteriores.

La enfermedad se manifiesta después de dos o tres años de vida (con su máxima manifestación generalmente a la edad de 6 a 7 años) y tiene un curso muy lento y progresivamente progresivo con amenaza de deformación de las vértebras, costillas, columna, deformación de la Articulaciones, acortamiento de los dedos de manos y pies. Se observa estrechamiento del canal cerebral y cerebelo, desplazamiento del ojo hacia abajo, alargamiento de la nariz, hendiduras del labio superior, etc.

Generalmente se acepta que se trata de una forma de osteo juvenil.

Existe un tipo de trastorno mental: la histeria disfluyente (disociativa) de Recklinghausen. Aunque este síndrome fue descrito en 1887 por el patólogo alemán Friedrich David Recklinghausen, la comunidad científica "calculó" este diagnóstico recientemente, hace varios años, como un trastorno mental independiente, y no como una de las formas de patología mental exótica.

*Dissoziative Störungen* Actualmente, este tipo de trastorno mental afecta entre el 5 y el 7% de la población. Los pacientes pueden experimentar una variedad de síntomas (por ejemplo, recuerdos extraños, sentimientos de doble personalidad o ataques de alucinaciones). Esta patología suele asociarse a trastornos mentales y a la manifestación de síntomas como ataques de pánico, ataques de ansiedad y miedos obsesivos.

El estrés psicológico y otros factores psicológicos juegan un papel importante en la aparición de este síndrome. También pueden ser importantes los factores genéticos y biológicos, así como los sociales y culturales.

La causa del trastorno son las alteraciones funcionales en el funcionamiento del cerebro. Sus receptores dejan de procesar la información correctamente y, como resultado, perdemos la conciencia de lo que nos sugiere el exterior, lo que nos rodea.

Estos pacientes no perciben las voces de otras personas si se dirigen a ellas por su nombre. La mayoría de las veces, no responden a las llamadas y, en general, no pueden comprender la situación que los rodea durante un ataque. En el momento de su aparición, los pacientes “se dividen en dos” o, por el contrario, “se vuelven como los demás”.

Los síntomas y las molestias de los diferentes tipos de amnesia disociativa no serán los mismos. Esto es precisamente lo que no permite realizar un diagnóstico certero al hablar con el paciente. A veces, para establecer finalmente el diagnóstico de un trastorno, es necesario realizar exámenes adicionales y consultar con especialistas.

El descubrimiento y descripción de una enfermedad llamada “enfermedad de Recklinghausen” es uno de los descubrimientos más importantes en el mundo de la ciencia médica actual. Esta enfermedad afecta el sistema nervioso humano, provocando graves trastornos del cerebro y trastornos mentales. A continuación se muestra un artículo sobre el descubrimiento de la enfermedad de Recklinghusen y sus manifestaciones clínicas:

El descubrimiento de la enfermedad de Recklinghausen es uno de los logros más importantes de la ciencia médica del siglo XX. Fue descubierto en 1868 por el patólogo alemán Friedrich Ddlert Recklinghausen y lleva el nombre del científico. La enfermedad de Recklenhausen o enfermedad de Recklinghausin, el segundo y más común nombre es hernia diafisaria, se acompaña de la formación de tumores semi-puentes: divertículos, que son protuberancias de los órganos internos.

Un poco sobre el autor y la enfermedad.

Hans Paul Rekelinghaus es un médico alemán, miembro de la Academia de Ciencias de Göttingen y profesor de anatomía patológica, conocido también por su trabajo sobre el síndrome de Gröbfeld. Hans vivió de 1849 a 1926. Nació en Alemania, en la ciudad de Arnstadt, y murió durante la Primera Guerra Mundial. El tema de su investigación médica fue la "anencefalia" y el "retraso del desarrollo". Se considera el fundador de este tipo de enfermedades. También cabe mencionar que la enfermedad de Reckel, es decir, el síndrome de Gröbel