Recklinghausens sjukdom

Problem och aktuella aspekter av studiet av Recklinghausens sjukdom

**Recklinghausens sjukdom** är en sällsynt komplex ärftlig autosomal dominant bindvävssjukdom som kännetecknas av en triad av patologiska tecken: skelettdeformiteter, karakteristiska förändringar i ansiktsskelettet och fingerdeformiteter. På grund av svag klinisk och patogenetisk bevisning ingick inte sjukdomen i WHO:s nomenklatur över sjukdomar under lång tid. Problemet beror på otillräcklig förståelse av etiologin, morfologin är praktiskt taget outstuderad och den kliniska bilden har vissa individuella skillnader. Diagnos är svår på grund av bristen på specifika diagnostiska metoder. Ett modernt komplex av laboratorietester, såväl som avbildningsforskningsmetoder, gör det möjligt att identifiera den patologiska patomorfologin hos bindväv både när denna sjukdom misstänks och i dess efterföljande stadier.

Sjukdomen visar sig efter två till tre år av livet (med maximal manifestation vanligtvis vid 6-7 års ålder) och har ett mycket långsamt, stadigt progressivt förlopp med hot om deformation av kotorna, revbenen, ryggraden, deformation av leder, förkortning av fingrar och tår. Förträngning av cerebralkanalen och cerebellum, nedåtgående förskjutning av ögat, förlängning av näsan, klyftor i överläppen etc. observeras.

Det är allmänt accepterat att detta är en form av juvenil osteo

Det finns en sådan typ av psykisk störning - Recklinghausen oflytande (dissociativ) hysteri. Även om detta syndrom i sig beskrevs redan 1887 av den tyske patologen Friedrich David Recklinghausen, "beräknade" det vetenskapliga samfundet denna diagnos ganska nyligen - för flera år sedan, och som en oberoende psykisk störning, och inte en av formerna av exotisk mental patologi.

*Dissoziativ Störungen* För närvarande drabbar denna typ av psykisk störning 5 till 7 % av befolkningen. Patienter kan uppleva en mängd olika symtom (till exempel konstiga minnen, känslor av splittrad personlighet eller anfall av hallucinationer). Denna patologi är ofta förknippad med psykiska störningar och manifestationen av symtom som panikattacker, ångestattacker och tvångsmässig rädsla.

Psykologisk stress och andra psykologiska faktorer spelar en viktig roll i uppkomsten av detta syndrom. Genetiska och biologiska faktorer, såväl som sociala och kulturella faktorer, kan också vara viktiga.

Orsaken till störningen är funktionsstörningar i hjärnans funktion. Dess receptorer slutar bearbeta information korrekt - som ett resultat tappar vi medvetenheten om vad som föreslås oss utifrån, vad som omger oss.

Sådana patienter uppfattar inte andra människors röster om de tilltalar dem med namn. Oftast svarar de inte på samtal och kan i allmänhet inte förstå den omgivande situationen under en attack. I det ögonblick då det börjar "delas" patienterna eller tvärtom "blir som andra."

Symtom och besvär för olika typer av dissociativ amnesi kommer inte att vara desamma. Det är just detta som inte gör att en korrekt diagnos kan ställas när man pratar med patienten. Ibland, för att slutligen fastställa en diagnos av en störning, är det nödvändigt att genomföra ytterligare undersökningar och rådgöra med specialister.

Upptäckten och beskrivningen av en sjukdom som kallas "Recklinghausens sjukdom" är en av de viktigaste upptäckterna i den medicinska vetenskapens värld idag. Denna sjukdom påverkar det mänskliga nervsystemet, vilket leder till allvarliga störningar i hjärnan och psykiska störningar. Nedan finns en artikel om upptäckten av Recklinghusens sjukdom och dess kliniska manifestationer:

Upptäckten av Recklinghausens sjukdom är en av de viktigaste landvinningarna inom medicinsk vetenskap på 1900-talet. Den upptäcktes 1868 av den tyske patologen Friedrich Didlert Recklinghausen och fick sitt namn efter vetenskapsmannen. Recklenhausens sjukdom eller Recklinghausins ​​sjukdom, det andra och vanligaste namnet är diafysbråck, åtföljs av bildandet av halvbroliknande tumörer - divertikler, som är utsprång av inre

Lite om författaren och sjukdomen.

Hans Paul Rekelinghaus är en tysk läkare, medlem av Göttingens vetenskapsakademi och professor i patologisk anatomi, även känd för sitt arbete med Gröbfelds syndrom. Hans levde från 1849 till 1926. Han föddes i Tyskland, i staden Arnstadt, och dog under första världskriget. Ämnet för hans medicinska forskning var "anencefali" och "utvecklingsförsening". Han anser sig vara grundaren av denna typ av sjukdom. Det är också värt att nämna att Reckels sjukdom, det vill säga Gröbels syndrom