Recklinghausen Hastalığı

Recklinghausen hastalığı çalışmasının sorunları ve güncel yönleri

**Recklinghausen hastalığı** iskelet deformiteleri, yüz iskeletinde karakteristik değişiklikler ve parmak deformiteleri gibi üçlü patolojik belirtilerle karakterize, nadir görülen, karmaşık, kalıtsal, otozomal dominant bir bağ dokusu hastalığıdır. Zayıf klinik ve patogenetik kanıtlar nedeniyle hastalık, uzun süre WHO hastalık isimlendirmesine dahil edilmemiştir. Sorun, etiyolojinin yetersiz anlaşılmasından, morfolojinin pratikte incelenmemesinden ve klinik tablonun bazı bireysel farklılıklardan kaynaklanmaktadır. Spesifik tanı yöntemlerinin olmaması nedeniyle tanı zordur. Modern bir laboratuvar testleri kompleksi ve görüntüleme araştırma yöntemleri, hem bu hastalıktan şüphelenildiğinde hem de sonraki aşamalarında bağ dokusunun patolojik patomorfolojisini tanımlamayı mümkün kılar.

Hastalık, iki ila üç yıllık yaşamdan sonra kendini gösterir (maksimum tezahürü genellikle 6-7 yaşlarında) ve omurların, kaburgaların, omurganın deformasyonu, deformasyon tehdidi ile çok yavaş, sürekli ilerleyen bir seyir gösterir. eklemler, el ve ayak parmaklarının kısalması. Beyin kanalı ve beyincikte daralma, gözün aşağı doğru yer değiştirmesi, burnun uzaması, üst dudakta yarıklar vb. gözlenir.

Genel olarak bunun bir tür juvenil osteoartrit olduğu kabul edilir.

Böyle bir tür zihinsel bozukluk var - Recklinghausen akıcı olmayan (dissosiyatif) histeri. Her ne kadar bu sendromun kendisi 1887'de Alman patolog Friedrich David Recklinghausen tarafından tanımlanmış olsa da, bilimsel topluluk bu tanıyı oldukça yakın zamanda - birkaç yıl önce ve egzotik zihinsel patolojinin biçimlerinden biri değil, bağımsız bir zihinsel bozukluk olarak "hesapladı".

*Dissoziatif Störungen* Şu anda bu tip zihinsel bozukluk nüfusun %5 ila 7'sini etkilemektedir. Hastalar çeşitli semptomlar yaşayabilir (örneğin, garip anılar, bölünmüş kişilik duyguları veya halüsinasyon nöbetleri). Bu patoloji genellikle zihinsel bozukluklarla ve panik atak, anksiyete atakları ve takıntılı korkular gibi semptomların ortaya çıkmasıyla ilişkilidir.

Bu sendromun ortaya çıkmasında psikolojik stres ve diğer psikolojik faktörler önemli rol oynamaktadır. Genetik ve biyolojik faktörlerin yanı sıra sosyal ve kültürel faktörler de önemli olabilir.

Bozukluğun nedeni beynin işleyişindeki fonksiyonel bozukluklardır. Reseptörleri bilgiyi doğru bir şekilde işlemeyi bırakır - sonuç olarak, bize dışarıdan ne önerildiğine, etrafımızı saran şeylere dair farkındalığımızı kaybederiz.

Bu tür hastalar, diğer insanlara isimleriyle hitap edildiğinde seslerini algılamazlar. Çoğu zaman çağrılara yanıt vermezler ve genellikle bir saldırı sırasında çevredeki durumu anlayamazlar. Başladığı anda hastalar “ikiye ayrılır” ya da tam tersi “başkaları gibi olurlar”.

Farklı dissosiyatif amnezi türlerine ilişkin semptomlar ve şikayetler aynı olmayacaktır. Bu tam olarak hastayla konuşurken doğru teşhisin yapılmasına izin vermeyen şeydir. Bazen nihayet bir bozukluğun teşhisini koymak için ek muayeneler yapmak ve uzmanlara danışmak gerekir.

“Recklinghausen hastalığı” adı verilen bir hastalığın keşfi ve tanımlanması, günümüz tıp bilimi dünyasının en önemli keşiflerinden biridir. Bu hastalık insan sinir sistemini etkileyerek beyinde ciddi bozukluklara ve zihinsel bozukluklara yol açar. Aşağıda Recklinghusen hastalığının keşfi ve klinik belirtileri hakkında bir makale bulunmaktadır:

Recklinghausen hastalığının keşfi, yirminci yüzyılın tıp biliminin en önemli başarılarından biridir. 1868 yılında Alman patolog Friedrich Didlert Recklinghausen tarafından keşfedildi ve bilim adamının adını aldı. Recklenhausen hastalığı veya Recklinghausin hastalığı, ikinci ve daha yaygın adı diyafiz fıtığıdır, iç çıkıntılar olan yarı köprü benzeri tümörlerin - divertikülün oluşumu eşlik eder.

Yazar ve hastalık hakkında biraz.

Hans Paul Rekelinghaus, Göttingen Bilimler Akademisi üyesi ve patolojik anatomi profesörü olan, aynı zamanda Gröbfeld sendromu üzerine yaptığı çalışmalarla tanınan bir Alman doktordur. Hans 1849'dan 1926'ya kadar yaşadı. Almanya'nın Arnstadt şehrinde doğdu ve Birinci Dünya Savaşı sırasında öldü. Tıbbi araştırmalarının konusu "anensefali" ve "gelişimsel gecikme" idi. Kendisini bu tür hastalıkların kurucusu olarak görüyor. Ayrıca Reckel hastalığının yani Gröbel sendromunun da olduğunu belirtmekte fayda var.