Penyakit Recklinghausen

Masalah dan aspek terkini dari studi penyakit Recklinghausen

**Penyakit Recklinghausen** adalah penyakit jaringan ikat autosomal dominan herediter kompleks yang langka dan ditandai dengan tiga serangkai tanda patologis: kelainan bentuk tulang, perubahan karakteristik pada kerangka wajah, dan kelainan bentuk jari. Karena pembuktian klinis dan patogenetik yang lemah, penyakit ini untuk waktu yang lama tidak dimasukkan dalam nomenklatur penyakit WHO. Masalahnya adalah kurangnya pemahaman tentang etiologi, morfologi praktis belum dipelajari, dan gambaran klinis memiliki perbedaan individu tertentu. Diagnosis sulit dilakukan karena kurangnya metode diagnostik yang spesifik. Tes laboratorium yang kompleks dan modern, serta metode penelitian pencitraan, memungkinkan untuk mengidentifikasi patomorfologi patologis jaringan ikat baik ketika penyakit ini dicurigai maupun pada tahap selanjutnya.

Penyakit ini memanifestasikan dirinya setelah dua hingga tiga tahun kehidupan (dengan manifestasi maksimal biasanya pada usia 6-7 tahun) dan memiliki perjalanan penyakit yang sangat lambat dan progresif dengan ancaman deformasi tulang belakang, tulang rusuk, tulang belakang, dan deformasi tulang. persendian, pemendekan jari tangan dan kaki. Ada penyempitan saluran otak dan otak kecil, perpindahan mata ke bawah, pemanjangan hidung, celah bibir atas, dll.

Secara umum diterima bahwa ini adalah bentuk osteo remaja

Ada jenis gangguan mental - histeria disfluen (disosiatif) Recklinghausen. Meskipun sindrom ini sendiri dijelaskan pada tahun 1887 oleh ahli patologi Jerman Friedrich David Recklinghausen, komunitas ilmiah “menghitung” diagnosis ini baru-baru ini - beberapa tahun yang lalu, dan sebagai gangguan mental independen, dan bukan salah satu bentuk patologi mental eksotik.

*Störungen Dissoziatif* Saat ini, jenis gangguan mental ini mempengaruhi 5 hingga 7% populasi. Pasien mungkin mengalami berbagai gejala (misalnya, ingatan aneh, perasaan kepribadian ganda, atau halusinasi). Patologi ini sering dikaitkan dengan gangguan mental dan manifestasi gejala seperti serangan panik, serangan kecemasan, dan ketakutan obsesif.

Stres psikologis dan faktor psikologis lainnya berperan penting dalam terjadinya sindrom ini. Faktor genetik dan biologis, serta faktor sosial dan budaya, mungkin juga penting.

Penyebab gangguan tersebut adalah gangguan fungsional pada fungsi otak. Reseptornya berhenti memproses informasi dengan benar - akibatnya, kita kehilangan kesadaran akan apa yang disarankan kepada kita dari luar, apa yang ada di sekitar kita.

Pasien seperti itu tidak merasakan suara orang lain jika mereka memanggil mereka dengan namanya. Seringkali, mereka tidak menanggapi panggilan dan umumnya tidak dapat memahami situasi sekitar selama serangan. Pada saat permulaannya, pasien “terbelah menjadi dua” atau, sebaliknya, “menjadi seperti orang lain”.

Gejala dan keluhan berbagai jenis amnesia disosiatif tidak akan sama. Inilah yang tidak memungkinkan dibuatnya diagnosis yang akurat ketika berbicara dengan pasien. Terkadang, untuk akhirnya menegakkan diagnosis suatu kelainan, perlu dilakukan pemeriksaan tambahan dan konsultasi dengan spesialis.

Penemuan dan deskripsi penyakit yang disebut “penyakit Recklinghausen” merupakan salah satu penemuan paling signifikan dalam dunia ilmu kedokteran saat ini. Penyakit ini mempengaruhi sistem saraf manusia, menyebabkan gangguan serius pada otak dan gangguan mental. Di bawah ini artikel mengenai penemuan penyakit Recklinghusen dan manifestasi klinisnya:

Penemuan penyakit Recklinghausen merupakan salah satu pencapaian terpenting ilmu kedokteran abad kedua puluh. Ditemukan pada tahun 1868 oleh ahli patologi Jerman Friedrich Didlert Recklinghausen, dan dinamai menurut nama ilmuwan tersebut. Penyakit Recklenhausen atau penyakit Recklinghausin, nama kedua dan lebih umum adalah hernia diafisis, disertai dengan pembentukan tumor semi-jembatan - divertikula, yang merupakan penonjolan internal

Sedikit tentang penulis dan penyakitnya.

Hans Paul Rekelinghaus adalah seorang dokter Jerman, anggota Akademi Ilmu Pengetahuan Göttingen dan profesor anatomi patologi, juga dikenal karena karyanya tentang sindrom Gröbfeld. Hans hidup dari tahun 1849 hingga 1926. Ia lahir di Jerman, di kota Arnstadt, dan meninggal selama Perang Dunia Pertama. Subyek penelitian medisnya adalah "anencephaly" dan "delay development". Ia menganggap dirinya sebagai pendiri penyakit semacam ini. Perlu juga disebutkan penyakit Reckel, yaitu sindrom Gröbel