Recklinghausens sygdom

Problemer og aktuelle aspekter af studiet af Recklinghausens sygdom

**Recklinghausens sygdom** er en sjælden kompleks arvelig autosomal dominant bindevævssygdom karakteriseret ved en triade af patologiske tegn: skeletdeformiteter, karakteristiske forandringer i ansigtsskelettet og fingerdeformiteter. På grund af svag klinisk og patogenetisk underbygning var sygdommen ikke inkluderet i WHO's sygdomsnomenklatur i lang tid. Problemet skyldes utilstrækkelig forståelse af ætiologien, morfologien er praktisk talt ustuderet, og det kliniske billede har visse individuelle forskelle. Diagnose er vanskelig på grund af manglen på specifikke diagnostiske metoder. Et moderne kompleks af laboratorietests såvel som billeddannelsesmetoder gør det muligt at identificere den patologiske patomorfologi af bindevæv både når denne sygdom er mistænkt og i dens efterfølgende stadier.

Sygdommen viser sig efter to til tre leveår (med maksimal manifestation sædvanligvis i en alder af 6-7 år) og har et meget langsomt, støt fremadskridende forløb med trussel om deformation af ryghvirvler, ribben, rygsøjle, deformation af led, afkortning af fingre og tæer. Der observeres indsnævring af cerebralkanalen og cerebellum, nedadgående forskydning af øjet, forlængelse af næsen, kløfter af overlæben osv.

Det er generelt accepteret, at dette er en form for juvenil osteo

Der er sådan en form for psykisk lidelse - Recklinghausen flydende (dissociativ) hysteri. Selvom dette syndrom i sig selv blev beskrevet tilbage i 1887 af den tyske patolog Friedrich David Recklinghausen, "beregnet" det videnskabelige samfund denne diagnose for ganske nylig - for flere år siden, og som en selvstændig mental lidelse og ikke en af ​​formerne for eksotisk mental patologi.

*Dissoziative Störungen* I øjeblikket rammer denne type psykisk lidelse 5 til 7 % af befolkningen. Patienter kan opleve en række forskellige symptomer (for eksempel mærkelige minder, følelser af splittet personlighed eller anfald af hallucinationer). Denne patologi er ofte forbundet med psykiske lidelser og manifestationen af ​​symptomer som panikanfald, angstanfald og obsessiv frygt.

Psykologisk stress og andre psykologiske faktorer spiller en vigtig rolle i forekomsten af ​​dette syndrom. Genetiske og biologiske faktorer samt sociale og kulturelle faktorer kan også være vigtige.

Årsagen til lidelsen er funktionelle forstyrrelser i hjernens funktion. Dets receptorer holder op med at behandle information korrekt - som et resultat mister vi bevidstheden om, hvad der bliver foreslået os udefra, hvad der omgiver os.

Sådanne patienter opfatter ikke andre menneskers stemmer, hvis de tiltaler dem ved navn. Oftest reagerer de ikke på opkald og kan generelt ikke forstå den omgivende situation under et angreb. I det øjeblik det begynder, "deler sig" patienterne eller tværtimod "bliver som andre."

Symptomer og klager for forskellige typer af dissociativ amnesi vil ikke være de samme. Det er netop det, der ikke tillader en præcis diagnose, når man taler med patienten. Nogle gange, for endelig at etablere en diagnose af en lidelse, er det nødvendigt at foretage yderligere undersøgelser og konsultere specialister.

Opdagelsen og beskrivelsen af ​​en sygdom kaldet "Recklinghausens sygdom" er en af ​​de mest betydningsfulde opdagelser i lægevidenskabens verden i dag. Denne sygdom påvirker det menneskelige nervesystem, hvilket fører til alvorlige forstyrrelser i hjernen og psykiske lidelser. Nedenfor er en artikel om opdagelsen af ​​Recklinghusens sygdom og dens kliniske manifestationer:

Opdagelsen af ​​Recklinghausens sygdom er en af ​​de vigtigste præstationer inden for lægevidenskaben i det tyvende århundrede. Det blev opdaget i 1868 af den tyske patolog Friedrich Didlert Recklinghausen, og blev opkaldt efter videnskabsmanden. Recklenhausens sygdom eller Recklinghausins ​​sygdom, det andet og mere almindelige navn er diafysebrok, ledsages af dannelsen af ​​semi-bro-lignende tumorer - divertikler, som er fremspring af indre

Lidt om forfatteren og sygdommen.

Hans Paul Rekelinghaus er en tysk læge, medlem af Göttingen Academy of Sciences og professor i patologisk anatomi, også kendt for sit arbejde med Gröbfelds syndrom. Hans levede fra 1849 til 1926. Han blev født i Tyskland, i byen Arnstadt, og døde under Første Verdenskrig. Emnet for hans medicinske forskning var "anencephaly" og "udviklingsforsinkelse". Han betragter sig selv som grundlæggeren af ​​denne form for sygdom. Det er også værd at nævne, at Reckels sygdom, det vil sige Gröbels syndrom