Doença de Recklinghausen

Problemas e aspectos atuais do estudo da doença de Recklinghausen

**Doença de Recklinghausen** é uma doença hereditária complexa rara, autossômica dominante, do tecido conjuntivo, caracterizada por uma tríade de sinais patológicos: deformidades esqueléticas, alterações características no esqueleto facial e deformidades nos dedos. Devido à fraca comprovação clínica e patogenética, a doença não foi incluída na nomenclatura de doenças da OMS por muito tempo. O problema se deve ao entendimento insuficiente da etiologia, a morfologia praticamente não foi estudada e o quadro clínico apresenta certas diferenças individuais. O diagnóstico é difícil devido à falta de métodos diagnósticos específicos. Um moderno complexo de exames laboratoriais, bem como métodos de pesquisa por imagem, permitem identificar a patomorfologia patológica do tecido conjuntivo tanto na suspeita da doença quanto nas fases subsequentes.

A doença se manifesta após dois a três anos de vida (com manifestação máxima geralmente aos 6-7 anos de idade) e tem um curso muito lento e progressivamente progressivo com ameaça de deformação das vértebras, costelas, coluna vertebral, deformação do articulações, encurtamento dos dedos das mãos e dos pés. Observa-se estreitamento do canal cerebral e do cerebelo, deslocamento do olho para baixo, alongamento do nariz, fissura do lábio superior, etc.

É geralmente aceito que esta é uma forma de osteoartrite juvenil.

Existe um tipo de transtorno mental - histeria disfluente (dissociativa) de Recklinghausen. Embora esta síndrome tenha sido descrita em 1887 pelo patologista alemão Friedrich David Recklinghausen, a comunidade científica “calculou” este diagnóstico muito recentemente - há vários anos, e como um transtorno mental independente, e não uma das formas de patologia mental exótica.

*Storungen Dissoziativo* Atualmente, esse tipo de transtorno mental afeta de 5 a 7% da população. Os pacientes podem apresentar uma variedade de sintomas (por exemplo, memórias estranhas, sentimentos de dupla personalidade ou crises de alucinações). Esta patologia está frequentemente associada a perturbações mentais e à manifestação de sintomas como ataques de pânico, ataques de ansiedade e medos obsessivos.

O estresse psicológico e outros fatores psicológicos desempenham um papel importante na ocorrência desta síndrome. Fatores genéticos e biológicos, bem como fatores sociais e culturais, também podem ser importantes.

A causa do distúrbio são distúrbios funcionais no funcionamento do cérebro. Seus receptores param de processar as informações corretamente - com isso, perdemos a consciência do que nos é sugerido de fora, do que nos rodeia.

Esses pacientes não percebem as vozes de outras pessoas se as abordarem pelo nome. Na maioria das vezes, eles não respondem às chamadas e geralmente não conseguem compreender a situação ao seu redor durante um ataque. No momento de seu início, os pacientes “se dividem em dois” ou, ao contrário, “tornam-se iguais aos outros”.

Os sintomas e queixas dos diferentes tipos de amnésia dissociativa não serão os mesmos. É justamente isso que não permite fazer um diagnóstico preciso ao conversar com o paciente. Às vezes, para finalmente estabelecer o diagnóstico de um distúrbio, é necessário realizar exames complementares e consultar especialistas.

A descoberta e descrição de uma doença chamada “doença de Recklinghausen” é uma das descobertas mais significativas no mundo da ciência médica hoje. Esta doença afeta o sistema nervoso humano, levando a graves distúrbios cerebrais e mentais. Abaixo segue um artigo sobre a descoberta da doença de Recklinghusen e suas manifestações clínicas:

A descoberta da doença de Recklinghausen é uma das conquistas mais importantes da ciência médica do século XX. Foi descoberto em 1868 pelo patologista alemão Friedrich Didlert Recklinghausen e recebeu o nome do cientista. A doença de Recklenhausen ou doença de Recklinghausin, o segundo e mais comum nome é hérnia diafisária, é acompanhada pela formação de tumores semelhantes a semipontes - divertículos, que são saliências internas

Um pouco sobre o autor e a doença.

Hans Paul Rekelinghaus é um médico alemão, membro da Academia de Ciências de Göttingen e professor de anatomia patológica, também conhecido por seu trabalho sobre a síndrome de Gröbfeld. Hans viveu de 1849 a 1926. Ele nasceu na Alemanha, na cidade de Arnstadt, e morreu durante a Primeira Guerra Mundial. O tema de sua pesquisa médica foi "anencefalia" e "atraso no desenvolvimento". Ele se considera o fundador desse tipo de doença. Vale ressaltar também que a doença de Reckel, ou seja, a síndrome de Gröbel