La malattia di Recklinghausen

Problemi e aspetti attuali dello studio della malattia di Recklinghausen

La **malattia di Recklinghausen** è una rara malattia ereditaria complessa del tessuto connettivo, autosomica dominante, caratterizzata da una triade di segni patologici: deformità scheletriche, alterazioni caratteristiche dello scheletro facciale e deformità delle dita. A causa della debole documentazione clinica e patogenetica, la malattia non è stata inclusa nella nomenclatura delle malattie dell'OMS per molto tempo. Il problema è dovuto ad una comprensione insufficiente dell'eziologia, la morfologia non è praticamente studiata e il quadro clinico presenta alcune differenze individuali. La diagnosi è difficile a causa della mancanza di metodi diagnostici specifici. Un moderno complesso di test di laboratorio, nonché metodi di ricerca per immagini, consente di identificare la patomorfologia patologica del tessuto connettivo sia quando si sospetta questa malattia che nelle sue fasi successive.

La malattia si manifesta dopo due o tre anni di vita (con la massima manifestazione solitamente all'età di 6-7 anni) e ha un decorso molto lento e progressivo costante con il rischio di deformazione delle vertebre, delle costole, della colonna vertebrale, deformazione del articolazioni, accorciamento delle dita delle mani e dei piedi. Si osservano restringimento del canale cerebrale e del cervelletto, spostamento verso il basso dell'occhio, allungamento del naso, fessure del labbro superiore, ecc.

È generalmente accettato che si tratti di una forma di osteo giovanile

Esiste un tale tipo di disturbo mentale: l'isteria disfluente (dissociativa) di Recklinghausen. Sebbene questa sindrome stessa sia stata descritta nel 1887 dal patologo tedesco Friedrich David Recklinghausen, la comunità scientifica ha "calcolato" questa diagnosi abbastanza recentemente - diversi anni fa, e come un disturbo mentale indipendente, e non una delle forme di patologia mentale esotica.

*Dissoziative Störungen* Attualmente questo tipo di disturbo mentale colpisce dal 5 al 7% della popolazione. I pazienti possono manifestare una varietà di sintomi (ad esempio, strani ricordi, sentimenti di doppia personalità o attacchi di allucinazioni). Questa patologia è spesso associata a disturbi mentali e alla manifestazione di sintomi come attacchi di panico, attacchi di ansia e paure ossessive.

Lo stress psicologico e altri fattori psicologici svolgono un ruolo importante nella comparsa di questa sindrome. Anche i fattori genetici e biologici, così come i fattori sociali e culturali, possono essere importanti.

La causa del disturbo sono i disturbi funzionali nel funzionamento del cervello. I suoi recettori smettono di elaborare correttamente le informazioni - di conseguenza, perdiamo la consapevolezza di ciò che ci viene suggerito dall'esterno, di ciò che ci circonda.

Tali pazienti non percepiscono le voci delle altre persone se si rivolgono a loro per nome. Molto spesso non rispondono alle chiamate e generalmente non riescono a comprendere la situazione circostante durante un attacco. Al momento della sua insorgenza, i pazienti “si dividono in due” o, al contrario, “diventano come gli altri”.

I sintomi e i reclami per i diversi tipi di amnesia dissociativa non saranno gli stessi. Questo è proprio ciò che non consente di fare una diagnosi accurata quando si parla con il paziente. A volte, per stabilire definitivamente una diagnosi di disturbo, è necessario condurre ulteriori esami e consultare specialisti.

La scoperta e la descrizione di una malattia chiamata “malattia di Recklinghausen” è una delle scoperte più significative nel mondo della scienza medica odierna. Questa malattia colpisce il sistema nervoso umano, portando a gravi disturbi cerebrali e mentali. Di seguito un articolo sulla scoperta della malattia di Recklinghusen e sulle sue manifestazioni cliniche:

La scoperta della malattia di Recklinghausen è una delle conquiste più importanti della scienza medica del XX secolo. Fu scoperto nel 1868 dal patologo tedesco Friedrich Didlert Recklinghausen e prese il nome dallo scienziato. La malattia di Recklenhausen o malattia di Recklinghausin, il secondo e più comune nome è ernia diafisaria, è accompagnata dalla formazione di tumori a semiponte - diverticoli, che sono sporgenze interne

Un po 'sull'autore e sulla malattia.

Hans Paul Rekelinghaus è un medico tedesco, membro dell'Accademia delle scienze di Göttingen e professore di anatomia patologica, noto anche per il suo lavoro sulla sindrome di Gröbfeld. Hans visse dal 1849 al 1926. Nacque in Germania, nella città di Arnstadt, e morì durante la prima guerra mondiale. L'oggetto della sua ricerca medica era "l'anencefalia" e il "ritardo dello sviluppo". Si considera il fondatore di questo tipo di malattia. Vale anche la pena menzionare la malattia di Reckel, cioè la sindrome di Gröbel