레클링하우젠병

레클링하우젠병 연구의 문제점과 현재 측면

**레클링하우젠병**은 골격 기형, 안면 골격의 특징적인 변화, 손가락 기형 등 세 가지 병리학적 징후를 특징으로 하는 희귀한 복합 유전성 상염색체 우성 결합 조직 질환입니다. 임상적, 병리학적 입증이 약하기 때문에 이 질병은 오랫동안 WHO 질병 명명법에 포함되지 않았습니다. 문제는 원인에 대한 이해가 부족하고, 형태학이 실질적으로 연구되지 않았으며, 임상상에는 개인차가 있다는 점입니다. 구체적인 진단 방법이 부족하여 진단이 어렵습니다. 현대적인 실험실 테스트와 영상 연구 방법을 통해 이 질병이 의심되는 경우와 후속 단계에서 결합 조직의 병리학적 병리형태를 식별할 수 있습니다.

이 질병은 생후 2~3년 후에 나타나며(보통 6~7세에 최대로 나타남) 척추, 갈비뼈, 척추의 변형, 척추 변형의 위협과 함께 매우 느리고 꾸준히 진행되는 과정을 갖습니다. 관절, 손가락과 발가락의 단축. 대뇌관과 소뇌가 좁아지고, 눈이 아래쪽으로 이동하고, 코가 길어지고, 윗입술이 갈라지는 등이 관찰됩니다.

이것은 청소년 골다공증의 한 형태로 일반적으로 인정됩니다.

Recklinghausen disfluent (해리성) 히스테리와 같은 유형의 정신 장애가 있습니다. 이 증후군 자체는 1887년 독일의 병리학자 프리드리히 데이비드 레클링하우젠(Friedrich David Recklinghausen)에 의해 기술되었지만, 과학계는 아주 최근에(몇 년 전) 이 진단을 이국적인 정신 병리의 형태 중 하나가 아닌 독립적인 정신 장애로 "계산"했습니다.

*해리성 Störungen* 현재 이러한 유형의 정신 장애는 인구의 5~7%에 영향을 미칩니다. 환자는 다양한 증상(예: 이상한 기억, 분열된 성격, 환각 등)을 경험할 수 있습니다. 이 병리는 종종 정신 장애 및 공황 발작, 불안 발작 및 강박적인 두려움과 같은 증상의 발현과 관련이 있습니다.

심리적 스트레스와 기타 심리적 요인이 이 증후군의 발생에 중요한 역할을 합니다. 유전적, 생물학적 요인뿐만 아니라 사회적, 문화적 요인도 중요할 수 있습니다.

장애의 원인은 뇌 기능의 기능적 장애입니다. 그 수용체는 정보의 올바른 처리를 중단합니다. 결과적으로 우리는 외부에서 우리에게 제안되는 내용, 우리를 둘러싼 내용에 대한 인식을 잃습니다.

그러한 환자들은 다른 사람의 이름을 부르면 그 목소리를 인식하지 못합니다. 대부분의 경우 전화에 응답하지 않으며 일반적으로 공격 중에 주변 상황을 이해할 수 없습니다. 발병 순간에 환자는 "분리"되거나 반대로 "다른 사람과 같아집니다".

다양한 유형의 해리성 기억상실에 대한 증상과 불만은 동일하지 않습니다. 이것이 바로 환자와 대화할 때 정확한 진단을 허용하지 않는 것입니다. 때로는 장애 진단을 최종적으로 확정하기 위해 추가 검사를 실시하고 전문가와 상담해야 하는 경우도 있습니다.

"레클링하우젠병"이라는 질병의 발견과 설명은 오늘날 의학계에서 가장 중요한 발견 중 하나입니다. 이 질병은 인간의 신경계에 영향을 미쳐 심각한 뇌 장애와 정신 장애를 초래합니다. 다음은 레클링후젠병의 발견과 임상 증상에 관한 기사입니다.

레클링하우젠병의 발견은 20세기 의학의 가장 중요한 업적 중 하나입니다. 1868년 독일의 병리학자 프리드리히 디들러트 레클링하우젠(Friedrich Didlert Recklinghausen)이 발견했으며, 과학자의 이름을 따서 명명되었습니다. 레클렌하우젠병 또는 레클링하우진병(두 번째로 더 흔한 이름은 골간막 탈장)은 반교형 종양(게실)의 형성을 동반합니다.

저자와 질병에 대해 조금.

Hans Paul Rekelinghaus는 독일 의사이자 괴팅겐 과학 아카데미 회원이자 병리학 해부학 교수이며 그뢰펠트 증후군에 대한 연구로도 유명합니다. 한스는 1849년부터 1926년까지 살았습니다. 그는 독일 아른슈타트에서 태어나 제1차 세계대전 중 사망했습니다. 그의 의학 연구 주제는 '무뇌증'과 '발달 지연'이었다. 그는 자신이 이런 종류의 질병의 창시자라고 생각합니다. 레켈병, 즉 그뢰벨증후군도 언급할 만하다.