Recklinghausenin tauti

Recklinghausenin taudin tutkimuksen ongelmat ja nykyiset näkökohdat

**Recklinghausenin tauti** on harvinainen monimutkainen perinnöllinen autosomaalinen dominantti sidekudossairaus, jolle on ominaista patologisten merkkien kolmikko: luuston epämuodostumat, tyypilliset muutokset kasvojen luustossa ja sormien epämuodostumat. Heikon kliinisen ja patogeneettisen perustelun vuoksi tauti ei ollut pitkään aikaan mukana WHO:n sairauksien nimikkeistössä. Ongelma johtuu etiologian riittämättömästä ymmärtämisestä, morfologiaa on käytännössä tutkimaton ja kliinisessä kuvassa on tiettyjä yksilöllisiä eroja. Diagnoosi on vaikeaa erityisten diagnostisten menetelmien puuttumisen vuoksi. Nykyaikainen laboratoriotestien kokonaisuus sekä kuvantamistutkimusmenetelmät mahdollistavat sidekudoksen patologisen patomorfologian tunnistamisen sekä tätä tautia epäiltäessä että sen myöhemmissä vaiheissa.

Sairaus ilmenee 2–3 vuoden iän jälkeen (enimmäisilmiö yleensä 6–7 vuoden iässä) ja sen kulku on erittäin hidas, tasaisesti etenevä ja uhkaa nikamien, kylkiluiden, selkärangan muodonmuutoksia ja nikamien muodonmuutoksia. nivelet, sormien ja varpaiden lyheneminen. Havaitaan aivokanavan ja pikkuaivojen kapenemista, silmän siirtymistä alaspäin, nenän pidentymistä, ylähuulen halkeamia jne.

On yleisesti hyväksyttyä, että tämä on eräänlainen juveniili osteo

On olemassa tällainen mielenterveyden häiriö - Recklinghausenin hajoava (dissosiatiivinen) hysteria. Vaikka saksalainen patologi Friedrich David Recklinghausen kuvaili itse tämän oireyhtymän vuonna 1887, tiedeyhteisö "laski" tämän diagnoosin melko äskettäin - useita vuosia sitten ja itsenäisenä mielenterveyshäiriönä, eikä yhtenä eksoottisen mielen patologian muodoista.

*Dissoziative Störungen* Tällä hetkellä tämän tyyppinen mielenterveyshäiriö vaikuttaa 5-7 %:iin väestöstä. Potilaat voivat kokea erilaisia ​​oireita (esimerkiksi outoja muistoja, persoonallisuuden jakautumisen tunteita tai hallusinaatioita). Tämä patologia liittyy usein mielenterveyshäiriöihin ja oireiden, kuten paniikkikohtausten, ahdistuskohtausten ja pakkomielteisten pelkojen, ilmenemiseen.

Psykologisella stressillä ja muilla psykologisilla tekijöillä on tärkeä rooli tämän oireyhtymän esiintymisessä. Geneettiset ja biologiset tekijät sekä sosiaaliset ja kulttuuriset tekijät voivat myös olla tärkeitä.

Häiriön syynä ovat aivojen toiminnalliset häiriöt. Sen reseptorit lopettavat tietojen käsittelyn oikein - seurauksena me menetämme tietoisuuden siitä, mitä meille ehdotetaan ulkopuolelta, mikä meitä ympäröi.

Tällaiset potilaat eivät huomaa muiden ihmisten ääntä, jos he puhuvat heille nimellä. Useimmiten he eivät vastaa puheluihin eivätkä yleensä ymmärrä ympäröivää tilannetta hyökkäyksen aikana. Sen alkaessa potilaat "jakaantuvat kahteen osaan" tai päinvastoin "tulevat muiden kaltaiseksi".

Erityyppisten dissosiatiivisten amnesian oireet ja valitukset eivät ole samoja. Juuri tämä ei salli tarkan diagnoosin tekemistä potilaan kanssa puhuttaessa. Joskus häiriön diagnoosin vahvistamiseksi on tarpeen suorittaa lisätutkimuksia ja neuvotella asiantuntijoiden kanssa.

"Recklinghausenin taudiksi" kutsutun taudin löytäminen ja kuvaus on yksi tämän päivän lääketieteen maailman merkittävimmistä löydöistä. Tämä sairaus vaikuttaa ihmisen hermostoon, mikä johtaa vakaviin aivo- ja mielenterveyshäiriöihin. Alla on artikkeli Recklinghusenin taudin ja sen kliinisistä ilmenemismuodoista:

Recklinghausenin taudin löytäminen on yksi 1900-luvun lääketieteen tärkeimmistä saavutuksista. Sen löysi vuonna 1868 saksalainen patologi Friedrich Didlert Recklinghausen, ja se nimettiin tutkijan mukaan. Recklenhausenin tauti tai Recklinghausinin tauti, toinen ja yleisempi nimi on diafyysityrä, johon liittyy puolisiltamaisten kasvainten muodostuminen - divertikulaarit, jotka ovat sisäisten ulkonemien

Hieman kirjoittajasta ja sairaudesta.

Hans Paul Rekelinghaus on saksalainen lääkäri, Göttingenin tiedeakatemian jäsen ja patologisen anatomian professori, joka tunnetaan myös Gröbfeldin oireyhtymästä. Hans asui vuosina 1849-1926. Hän syntyi Saksassa, Arnstadtin kaupungissa, ja kuoli ensimmäisen maailmansodan aikana. Hänen lääketieteellisen tutkimuksensa aiheena olivat "anenkefalia" ja "kehitysviive". Hän pitää itseään tällaisen taudin perustajana. On myös syytä mainita, että Reckelin tauti, eli Gröbelin oireyhtymä