Recklinghausenova nemoc

Problémy a současné aspekty studia Recklinghausenovy choroby

**Recklinghausenova choroba** je vzácné komplexní dědičné autozomálně dominantní onemocnění pojiva charakterizované triádou patologických příznaků: skeletální deformity, charakteristické změny v obličejovém skeletu a deformity prstů. Pro slabé klinické a patogenetické opodstatnění nebylo onemocnění dlouhou dobu zařazeno do nomenklatury chorob WHO. Problém je dán nedostatečným pochopením etiologie, morfologie je prakticky neprozkoumaná a klinický obraz má určité individuální rozdíly. Diagnostika je obtížná kvůli nedostatku specifických diagnostických metod. Moderní komplex laboratorních testů i zobrazovacích metod výzkumu umožňuje identifikovat patologickou patomorfologii pojivové tkáně jak při podezření na toto onemocnění, tak v jeho následných stadiích.

Onemocnění se projevuje po dvou až třech letech života (s maximem obvykle ve věku 6-7 let) a má velmi pomalý, stabilně progredující průběh s hrozbou deformací obratlů, žeber, páteře, deformací kloubů, zkrácení prstů na rukou a nohou. Je pozorováno zúžení mozkového kanálu a mozečku, posun oka dolů, prodloužení nosu, rozštěpy horního rtu atd.

Obecně se uznává, že se jedná o formu juvenilního osteo

Existuje takový typ duševní poruchy - Recklinghausenova disfluentní (disociativní) hysterie. Ačkoli tento syndrom sám o sobě popsal již v roce 1887 německý patolog Friedrich David Recklinghausen, vědecká komunita tuto diagnózu „vypočítala“ poměrně nedávno - před několika lety, a jako nezávislou duševní poruchu, nikoli jednu z forem exotické duševní patologie.

*Dissoziative Störungen* V současnosti tento typ duševní poruchy postihuje 5 až 7 % populace. Pacienti mohou pociťovat různé příznaky (například podivné vzpomínky, pocity rozdvojení osobnosti nebo záchvaty halucinací). Tato patologie je často spojena s duševními poruchami a projevy symptomů, jako jsou záchvaty paniky, záchvaty úzkosti a obsedantní obavy.

Důležitou roli při vzniku tohoto syndromu hraje psychický stres a další psychické faktory. Genetické a biologické faktory, stejně jako sociální a kulturní faktory, mohou být také důležité.

Příčinou poruchy jsou funkční poruchy ve fungování mozku. Jeho receptory přestávají správně zpracovávat informace – v důsledku toho ztrácíme povědomí o tom, co je nám zvenčí vsugerováno, co nás obklopuje.

Takoví pacienti nevnímají hlasy jiných lidí, pokud je oslovují jménem. Nejčastěji nereagují na volání a obecně při útoku nerozumí okolní situaci. V okamžiku jeho nástupu se pacienti „rozdvojí“ nebo naopak „stanou se jako ostatní“.

Příznaky a stížnosti na různé typy disociativní amnézie nebudou stejné. To je přesně to, co neumožňuje stanovit přesnou diagnózu při rozhovoru s pacientem. Někdy, aby bylo možné konečně stanovit diagnózu poruchy, je nutné provést další vyšetření a poradit se s odborníky.

Objev a popis nemoci zvané „Recklinghausenova nemoc“ je jedním z nejvýznamnějších objevů současného světa lékařské vědy. Toto onemocnění postihuje lidský nervový systém, což vede k vážným poruchám mozku a duševním poruchám. Níže je článek o objevu Recklinghusenovy choroby a jejích klinických projevů:

Objev Recklinghausenovy choroby je jedním z nejvýznamnějších úspěchů lékařské vědy dvacátého století. Byl objeven v roce 1868 německým patologem Friedrichem Didlertem Recklinghausenem a byl po něm pojmenován. Recklenhausenova choroba nebo Recklinghausinova choroba, druhý a častější název je diafyzární kýla, je doprovázena tvorbou semimůstkových nádorů – divertiklů, což jsou výběžky vnitřních

Něco málo o autorovi a nemoci.

Hans Paul Rekelinghaus je německý lékař, člen Akademie věd v Göttingenu a profesor patologické anatomie, známý také svou prací o Gröbfeldově syndromu. Hans žil v letech 1849 až 1926. Narodil se v Německu ve městě Arnstadt a zemřel během první světové války. Předmětem jeho lékařského výzkumu byla „anencefalie“ a „opoždění vývoje“. Považuje se za zakladatele tohoto druhu onemocnění. Za zmínku také stojí, že Reckelova nemoc, tedy Gröbelův syndrom