Recklinghausens sykdom

Problemer og aktuelle aspekter ved studiet av Recklinghausens sykdom

**Recklinghausens sykdom** er en sjelden kompleks arvelig autosomal dominant bindevevssykdom karakterisert ved en triade av patologiske tegn: skjelettdeformasjoner, karakteristiske endringer i ansiktsskjelettet og fingerdeformiteter. På grunn av svak klinisk og patogenetisk begrunnelse ble sykdommen lenge ikke inkludert i WHO-nomenklaturen over sykdommer. Problemet skyldes utilstrekkelig forståelse av etiologien, morfologien er praktisk talt ustudert, og det kliniske bildet har visse individuelle forskjeller. Diagnose er vanskelig på grunn av mangel på spesifikke diagnostiske metoder. Et moderne kompleks av laboratorietester, så vel som avbildningsforskningsmetoder, gjør det mulig å identifisere den patologiske patomorfologien til bindevev både når denne sykdommen er mistenkt og i dens påfølgende stadier.

Sykdommen manifesterer seg etter to til tre år av livet (med maksimal manifestasjon vanligvis i en alder av 6-7 år) og har et veldig sakte, jevnt progressivt forløp med trussel om deformasjon av ryggvirvlene, ribbeina, ryggraden, deformasjon av ledd, forkorting av fingre og tær. Innsnevring av cerebralkanalen og lillehjernen, nedadgående forskyvning av øyet, forlengelse av nesen, overleppespalter etc. observeres.

Det er generelt akseptert at dette er en form for juvenil osteo

Det er en slik type psykisk lidelse - Recklinghausen flytende (dissosiativ) hysteri. Selv om dette syndromet i seg selv ble beskrevet tilbake i 1887 av den tyske patologen Friedrich David Recklinghausen, "kalkulerte" det vitenskapelige samfunnet denne diagnosen ganske nylig - for flere år siden, og som en uavhengig psykisk lidelse, og ikke en av formene for eksotisk mental patologi.

*Dissoziative Störungen* For tiden rammer denne typen psykisk lidelse 5 til 7 % av befolkningen. Pasienter kan oppleve en rekke symptomer (for eksempel merkelige minner, følelser av splittet personlighet eller anfall av hallusinasjoner). Denne patologien er ofte forbundet med psykiske lidelser og manifestasjon av symptomer som panikkanfall, angstanfall og tvangstanker.

Psykologisk stress og andre psykologiske faktorer spiller en viktig rolle i forekomsten av dette syndromet. Genetiske og biologiske faktorer, samt sosiale og kulturelle faktorer, kan også være viktige.

Årsaken til lidelsen er funksjonsforstyrrelser i hjernens funksjon. Dens reseptorer slutter å behandle informasjon riktig - som et resultat mister vi bevisstheten om hva som blir foreslått til oss utenfra, hva som omgir oss.

Slike pasienter oppfatter ikke stemmene til andre mennesker hvis de tiltaler dem ved navn. Oftest svarer de ikke på anrop og kan generelt ikke forstå situasjonen rundt under et angrep. I det øyeblikket det begynner, "deler pasientene seg i to", eller tvert imot, "blir som andre."

Symptomer og plager for ulike typer dissosiativ amnesi vil ikke være det samme. Det er nettopp dette som ikke tillater en nøyaktig diagnose når man snakker med pasienten. Noen ganger, for å endelig etablere en diagnose av en lidelse, er det nødvendig å gjennomføre ytterligere undersøkelser og konsultere spesialister.

Oppdagelsen og beskrivelsen av en sykdom kalt "Recklinghausens sykdom" er en av de viktigste oppdagelsene i medisinsk vitenskaps verden i dag. Denne sykdommen påvirker det menneskelige nervesystemet, noe som fører til alvorlige forstyrrelser i hjernen og psykiske lidelser. Nedenfor er en artikkel om oppdagelsen av Recklinghusens sykdom og dens kliniske manifestasjoner:

Oppdagelsen av Recklinghausens sykdom er en av de viktigste prestasjonene innen medisinsk vitenskap i det tjuende århundre. Den ble oppdaget i 1868 av den tyske patologen Friedrich Didlert Recklinghausen, og ble oppkalt etter vitenskapsmannen. Recklenhausens sykdom eller Recklinghausins ​​sykdom, det andre og mer vanlige navnet er diafysebrokk, er ledsaget av dannelsen av halvbrolignende svulster - divertikler, som er fremspring av indre

Litt om forfatteren og sykdommen.

Hans Paul Rekelinghaus er en tysk lege, medlem av Göttingen Academy of Sciences og professor i patologisk anatomi, også kjent for sitt arbeid med Gröbfelds syndrom. Hans levde fra 1849 til 1926. Han ble født i Tyskland, i byen Arnstadt, og døde under første verdenskrig. Emnet for hans medisinske forskning var "anencefali" og "utviklingsforsinkelse". Han anser seg selv som grunnleggeren av denne typen sykdom. Det er også verdt å nevne at Reckels sykdom, det vil si Gröbels syndrom