De ziekte van Recklinghausen

Problemen en huidige aspecten van de studie van de ziekte van Recklinghausen

**De ziekte van Recklinghausen** is een zeldzame, complexe, erfelijke, autosomaal dominante bindweefselziekte die wordt gekarakteriseerd door een drietal pathologische symptomen: skeletmisvormingen, karakteristieke veranderingen in het gezichtsskelet en vingermisvormingen. Vanwege de zwakke klinische en pathogenetische onderbouwing was de ziekte lange tijd niet opgenomen in de WHO-nomenclatuur van ziekten. Het probleem is te wijten aan onvoldoende begrip van de etiologie, de morfologie is vrijwel niet bestudeerd en het klinische beeld vertoont bepaalde individuele verschillen. De diagnose is moeilijk vanwege het ontbreken van specifieke diagnostische methoden. Een modern complex van laboratoriumtests, evenals beeldvormende onderzoeksmethoden, maakt het mogelijk om de pathologische pathomorfologie van bindweefsel te identificeren, zowel wanneer deze ziekte wordt vermoed als in de daaropvolgende stadia.

De ziekte manifesteert zich na twee tot drie levensjaren (met een maximale manifestatie meestal op de leeftijd van 6-7 jaar) en heeft een zeer langzaam, gestaag progressief beloop met de dreiging van vervorming van de wervels, ribben, wervelkolom, vervorming van de gewrichten, verkorting van de vingers en tenen. Er worden vernauwing van het hersenkanaal en het cerebellum, neerwaartse verplaatsing van het oog, verlenging van de neus, kloven in de bovenlip, enz. waargenomen.

Algemeen wordt aangenomen dat dit een vorm van juveniele osteo is

Er is zo'n soort psychische stoornis: Recklinghausen disfluente (dissociatieve) hysterie. Hoewel dit syndroom zelf in 1887 werd beschreven door de Duitse patholoog Friedrich David Recklinghausen, heeft de wetenschappelijke gemeenschap deze diagnose vrij recent 'berekend' - enkele jaren geleden, en als een onafhankelijke psychische stoornis, en niet als een van de vormen van exotische mentale pathologie.

*Dissoziatieve Störungen* Momenteel treft dit type psychische stoornis 5 tot 7% ​​van de bevolking. Patiënten kunnen een verscheidenheid aan symptomen ervaren (bijvoorbeeld vreemde herinneringen, gevoelens van gespleten persoonlijkheid of aanvallen van hallucinaties). Deze pathologie wordt vaak geassocieerd met psychische stoornissen en de manifestatie van symptomen zoals paniekaanvallen, angstaanvallen en obsessieve angsten.

Psychische stress en andere psychologische factoren spelen een belangrijke rol bij het ontstaan ​​van dit syndroom. Genetische en biologische factoren, maar ook sociale en culturele factoren, kunnen ook belangrijk zijn.

De oorzaak van de aandoening zijn functionele stoornissen in het functioneren van de hersenen. De receptoren ervan stoppen met het correct verwerken van informatie - als gevolg daarvan verliezen we het bewustzijn van wat ons van buitenaf wordt gesuggereerd, wat ons omringt.

Dergelijke patiënten nemen de stemmen van andere mensen niet waar als ze hen bij hun naam aanspreken. Meestal reageren ze niet op oproepen en kunnen ze de omringende situatie tijdens een aanval over het algemeen niet begrijpen. Op het moment dat de ziekte zich voordoet, splitsen patiënten zich ‘in tweeën’ of, integendeel, ‘worden zoals anderen’.

Symptomen en klachten voor verschillende soorten dissociatieve amnesie zullen niet hetzelfde zijn. Dit is precies wat het niet mogelijk maakt om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen tijdens gesprekken met de patiënt. Soms is het, om uiteindelijk een diagnose van een stoornis te stellen, nodig om aanvullende onderzoeken uit te voeren en specialisten te raadplegen.

De ontdekking en beschrijving van een ziekte die de ‘ziekte van Recklinghausen’ ​​wordt genoemd, is een van de belangrijkste ontdekkingen in de wereld van de medische wetenschap van vandaag. Deze ziekte tast het menselijke zenuwstelsel aan, wat leidt tot ernstige hersenaandoeningen en psychische stoornissen. Hieronder staat een artikel over de ontdekking van de ziekte van Recklinghusen en de klinische manifestaties ervan:

De ontdekking van de ziekte van Recklinghausen is een van de belangrijkste verworvenheden van de medische wetenschap van de twintigste eeuw. Het werd in 1868 ontdekt door de Duitse patholoog Friedrich Didlert Recklinghausen en vernoemd naar de wetenschapper. De ziekte van Recklenhausen of de ziekte van Recklinghausin, de tweede en meest voorkomende naam is diafysaire hernia, gaat gepaard met de vorming van semi-brugachtige tumoren - diverticula, die uitsteeksels zijn van interne

Een beetje over de auteur en de ziekte.

Hans Paul Rekelinghaus is een Duitse arts, lid van de Göttingen Academie van Wetenschappen en hoogleraar pathologische anatomie, ook bekend van zijn werk over het Gröbfeld-syndroom. Hans leefde van 1849 tot 1926. Hij werd geboren in Duitsland, in de stad Arnstadt, en stierf tijdens de Eerste Wereldoorlog. Het onderwerp van zijn medisch onderzoek was "anencefalie" en "ontwikkelingsachterstand". Hij beschouwt zichzelf als de grondlegger van dit soort ziekten. Het is ook de moeite waard om te vermelden dat de ziekte van Reckel, dat wil zeggen het Gröbel-syndroom, is