Alejandro Shneider
**Sinónimos:** “Síndrome de Schneider”, síndrome de Schneider
Tendencia a la anorexia en la infancia (probablemente hereditaria) y aparición frecuente de enfermedades infecciosas agudas y trastornos metabólicos: síndrome acetonémico. Desde los primeros días de la enfermedad (“síndrome de regurgitación”) no aparecen síntomas de segundo rango. A menudo se desarrolla diarrea, seguida de amenorrea y pubertad precoz (la primera menstruación puede aparecer a los 9-10 años). Se caracteriza por trastornos metabólicos con niveles elevados de glucosa en sangre, hiperamonemia y crisis de hipoglucemia. En algunos casos, aparecen signos de diabetes mellitus descompensada con el desarrollo de cambios ulcerativos-necróticos, gangrena diabética y polineuropatía. Son posibles crisis hemolíticas (hemólisis intravascular). Se han descrito casos de desarrollo de insuficiencia cardíaca, fibrosis intersticial del hígado y los pulmones. Los pacientes desarrollan osteoporosis, deformación del cráneo con retraso del crecimiento y hepatoesplenomegalia. Se caracteriza por la presencia de trastornos inmunológicos concomitantes con frecuentes enfermedades inflamatorias y alérgicas, citopenias con neoplasias hematológicas, formación de procesos linfoproliferativos y autoinmunes.
Esta patología ocurre en 1,7-3% de los adolescentes según la OMS. El proceso autoinmune suele combinarse con la enfermedad de Addison, la infección por herpes y el linfoma de Hodgkin. La mayoría de los pacientes que presentan SNSR tienen fenilcetonuria. La etiología de las enfermedades aún no está clara, pero se ha sugerido el papel de algunos factores genéticos. Según datos inmunogenéticos, los niños con SPS heredan con mayor frecuencia los haplotipos HLA-DR4 y B27; el HLA-A2 en el padre también se acompaña de un nivel reducido de IgG en el suero sanguíneo de la mujer embarazada. En los padres, y especialmente en las madres de niños enfermos, se detectan antígenos HLA-B8, A2 y algunos antígenos HLA-DQ. El fenotipo “materno” o “paterno” de los antígenos HLA puede indicar una historia “masculina” o “femenina” de la enfermedad y la naturaleza de la respuesta a fármacos hormonales o glucocorticoides, y sirve como base para el desarrollo de una terapia hormonal individualizada. regímenes teniendo en cuenta el sexo del paciente.
Schneider desarrolló el concepto de síntomas de primer rango. Estos síntomas son las primeras manifestaciones de la esquizofrenia y pueden aparecer a cualquier edad. Indican un curso característico e influyen en la elección de la terapia. Esta lista fue descrita desde la perspectiva de la psicopatología general, por lo que es adecuada para cualquier retrato psicológico del paciente. También deberías leer esta descripción: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html
Friedrich Alois Theodor Schneider (alemán Friedrich Alois Theodor Schneider, 3 de diciembre de 1873, Wolfenbüttel - 2 de febrero de 1950, Leipzig) fue un pediatra y obstetra alemán. Uno de los neonatólogos más importantes de la primera mitad del siglo XX, después de Othmar Lauterbach, Bernhard Sudek y Simon Schlutter.
Schneider creía que el período perinatal es igualmente importante para la formación de la personalidad adulta y es