施耐德的第一级症状

亚历山大·施奈德

**同义词：** “施奈德综合症”、施奈德综合症

儿童时期有厌食倾向（可能是遗传性的），经常发生急性传染病和代谢紊乱 - 丙酮综合症。从疾病（“反流综合症”）的第一天起，就没有第二级症状。经常出现腹泻，随后出现闭经和性早熟（第一次月经最早可在 9-10 岁出现）。其特征是代谢紊乱，伴有血糖水平升高、高氨血症和低血糖危象。在某些情况下，失代偿性糖尿病的迹象随着溃疡坏死性改变、糖尿病性坏疽和多发性神经病的发展而出现。溶血危象（血管内溶血）是可能的。已经描述了发生心力衰竭、肝和肺间质纤维化的病例。患者出现骨质疏松、颅骨变形伴生长迟缓以及肝脾肿大。其特征是伴有频繁的炎症和过敏性疾病的伴随免疫性疾病、血液恶性肿瘤的血细胞减少、淋巴增殖和自身免疫过程的形成。

根据世界卫生组织的数据，1.7-3% 的青少年会出现这种病症。自身免疫过程通常与阿迪森氏病、疱疹感染和霍奇金淋巴瘤合并。大多数 SNSR 患者患有苯丙酮尿症。这些疾病的病因尚不清楚，但已经提出了一些遗传因素的作用。根据免疫遗传学数据，患有SPS的儿童更多地遗传单倍型HLA-DR4和B27；父亲的HLA-A2也伴随着孕妇血清中IgG水平的降低。在患病儿童的父亲，尤其是母亲中，可检测到 HLA-B8、A2 抗原和一些 HLA-DQ 抗原。 HLA抗原的“母本”或“父本”表型可能表明“男性”或“女性”的疾病史以及对激素药物或糖皮质激素反应的性质，并作为个体化激素治疗发展的基础治疗方案考虑到患者的性别。

施耐德提出了一级症状的概念。这些症状是精神分裂症的最早表现，可以出现在任何年龄。它们表明了典型的病程并影响治疗的选择。这份清单是从一般精神病理学的角度进行描述的，因此它适用于患者的任何心理画像。您还应该阅读此描述：https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

弗里德里希·阿洛伊斯·西奥多·施奈德（德语：Friedrich Alois Theodor Schneider，1873年12月3日，沃尔芬比特尔 - 1950年2月2日，莱比锡）是一位德国儿科医生和产科医生。继 Othmar Lauterbach、Bernhard Sudek 和 Simon Schlutter 之后，20 世纪上半叶最重要的新生儿学家之一。

施耐德认为，围产期对于成人人格的形成同样重要，