Schneider Sintomi del primo grado

Alexander Shneider

**Sinonimi:** “Sindrome di Schneider”, sindrome di Schneider

Una tendenza all'anoressia durante l'infanzia (probabilmente ereditaria) e la frequente insorgenza di malattie infettive acute e disturbi metabolici - sindrome acetonemica. Dai primi giorni della malattia ("sindrome da rigurgito") non si verificano sintomi di secondo grado. Spesso si sviluppa diarrea, seguita da amenorrea e pubertà precoce (le prime mestruazioni possono comparire già a 9-10 anni). Caratterizzato da disturbi metabolici con elevati livelli di glucosio nel sangue, iperammoniemia e crisi ipoglicemiche. In alcuni casi, compaiono segni di diabete mellito scompensato con lo sviluppo di alterazioni ulcerative-necrotiche, cancrena diabetica e polineuropatia. Sono possibili crisi emolitiche (emolisi intravascolare). Sono stati descritti casi di sviluppo di insufficienza cardiaca, fibrosi interstiziale del fegato e dei polmoni. I pazienti sviluppano osteoporosi, deformazione del cranio con ritardo della crescita ed epatosplenomegalia. Caratterizzato dalla presenza di concomitanti disturbi immunologici con frequenti malattie infiammatorie e allergiche, citopenie con neoplasie ematologiche, formazione di processi linfoproliferativi e autoimmuni.

Questa patologia si verifica nell'1,7-3% degli adolescenti secondo l'OMS. Il processo autoimmune è solitamente combinato con la malattia di Addison, l'infezione da herpes e il linfoma di Hodgkin. La maggior parte dei pazienti che presentano SNSR presentano fenilchetonuria. L’eziologia delle malattie rimane poco chiara, ma è stato suggerito il ruolo di alcuni fattori genetici. Secondo i dati immunogenetici, i bambini affetti da SPS ereditano più spesso gli aplotipi HLA-DR4 e B27; l'HLA-A2 nel padre è accompagnato anche da un livello ridotto di IgG nel siero della donna incinta. Nei padri, e soprattutto nelle madri di bambini malati, vengono rilevati gli antigeni HLA-B8, A2 e alcuni antigeni HLA-DQ. Il fenotipo “materno” o “paterno” degli antigeni HLA può indicare una storia “maschile” o “femminile” della malattia e la natura della risposta ai farmaci ormonali o ai glucocorticoidi e funge da base per lo sviluppo di una terapia ormonale personalizzata regimi che tengano conto del sesso del paziente.

Schneider ha sviluppato il concetto di sintomi di primo rango. Questi sintomi sono le prime manifestazioni della schizofrenia e possono comparire a qualsiasi età. Indicano un decorso caratteristico e influenzano la scelta della terapia. Questo elenco è stato descritto dal punto di vista della psicopatologia generale, quindi è adatto a qualsiasi ritratto psicologico del paziente. Dovresti leggere anche questa descrizione: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

Friedrich Alois Theodor Schneider (tedesco Friedrich Alois Theodor Schneider, 3 dicembre 1873, Wolfenbüttel – 2 febbraio 1950, Lipsia) è stato un pediatra e ostetrico tedesco. Uno dei neonatologi più importanti della prima metà del XX secolo dopo Othmar Lauterbach, Bernhard Sudek e Simon Schlutter.

Schneider credeva che il periodo perinatale fosse altrettanto importante per la formazione della personalità adulta e lo è