Triệu chứng Schneider của hạng nhất

Alexander Shneider

**Từ đồng nghĩa:** “Hội chứng Schneider”, hội chứng Schneider

Xu hướng chán ăn ở thời thơ ấu (có thể là do di truyền) và thường xuyên mắc các bệnh truyền nhiễm cấp tính và rối loạn chuyển hóa - hội chứng nhiễm axeton. Ngay từ những ngày đầu tiên của bệnh (“hội chứng trào ngược”), không có triệu chứng cấp độ hai. Tiêu chảy thường phát triển, tiếp theo là vô kinh và dậy thì sớm (chu kỳ kinh nguyệt đầu tiên có thể xuất hiện sớm nhất là 9-10 tuổi). Đặc trưng bởi các rối loạn chuyển hóa với lượng đường trong máu tăng cao, tăng amoniac máu và các cơn hạ đường huyết. Trong một số trường hợp, các dấu hiệu của bệnh đái tháo đường mất bù xuất hiện cùng với sự phát triển của các thay đổi loét-hoại tử, hoại thư do tiểu đường và bệnh đa dây thần kinh. Có thể xảy ra các cơn tan máu (tán huyết nội mạch). Các trường hợp phát triển suy tim, xơ hóa kẽ gan và phổi đã được mô tả. Bệnh nhân bị loãng xương, biến dạng hộp sọ kèm theo chậm phát triển và gan lách to. Đặc trưng bởi sự hiện diện của các rối loạn miễn dịch đồng thời với các bệnh viêm và dị ứng thường xuyên, giảm tế bào máu với các khối u ác tính về huyết học, hình thành các quá trình tăng sinh lympho và tự miễn dịch.

Bệnh lý này xảy ra ở 1,7–3% thanh thiếu niên theo WHO. Quá trình tự miễn dịch thường kết hợp với bệnh Addison, nhiễm herpes và ung thư hạch Hodgkin. Hầu hết bệnh nhân có SNSR đều bị phenylketon niệu. Nguyên nhân của bệnh vẫn chưa rõ ràng, nhưng vai trò của một số yếu tố di truyền đã được đề xuất. Theo dữ liệu di truyền miễn dịch, trẻ mắc SPS thường thừa hưởng các haplotypes HLA-DR4 và B27; HLA-A2 ở người cha cũng đi kèm với việc giảm nồng độ IgG trong huyết thanh của phụ nữ mang thai. Ở người cha và đặc biệt là ở người mẹ có con bị bệnh, kháng nguyên HLA-B8, A2 và một số kháng nguyên HLA-DQ được phát hiện. Kiểu hình “mẹ” hoặc “mẹ” của kháng nguyên HLA có thể chỉ ra tiền sử bệnh “nam” hoặc “nữ” và bản chất của phản ứng với thuốc nội tiết tố hoặc glucocorticoid, đồng thời làm cơ sở cho sự phát triển của liệu pháp hormone cá nhân hóa. phác đồ có tính đến giới tính của bệnh nhân.

Schneider đã phát triển khái niệm về các triệu chứng bậc nhất. Những triệu chứng này là biểu hiện sớm nhất của bệnh tâm thần phân liệt và có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi. Chúng chỉ ra một diễn biến đặc trưng và ảnh hưởng đến việc lựa chọn liệu pháp điều trị. Danh sách này được mô tả dưới góc độ tâm lý học tổng quát nên phù hợp với bất kỳ chân dung tâm lý nào của bệnh nhân. Bạn cũng nên đọc mô tả này: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

Friedrich Alois Theodor Schneider (tiếng Đức Friedrich Alois Theodor Schneider, ngày 3 tháng 12 năm 1873, Wolfenbüttel - ngày 2 tháng 2 năm 1950, Leipzig) là một bác sĩ nhi khoa và sản khoa người Đức. Một trong những bác sĩ sơ sinh quan trọng nhất của nửa đầu thế kỷ 20 sau Othmar Lauterbach, Bernhard Sudek và Simon Schlutter.

Schneider tin rằng thời kỳ chu sinh cũng quan trọng không kém đối với việc hình thành nhân cách người trưởng thành và