Schneiderin ensimmäisen luokan oireet

Alexander Shneider

**Synonyymit:** "Schneiderin oireyhtymä", Schneiderin oireyhtymä

Taipumus anoreksiaan lapsuudessa (todennäköisesti perinnöllinen) ja akuuttien infektiosairauksien ja aineenvaihduntahäiriöiden toistuva esiintyminen - asetoneeminen oireyhtymä. Taudin ensimmäisistä päivistä lähtien ("regurgitaatio-oireyhtymä") ei ole toisen luokan oireita. Usein kehittyy ripuli, jota seuraa amenorrea ja varhainen murrosikä (ensimmäiset kuukautiset voivat ilmaantua jo 9-10 vuoden iässä). Ominaista aineenvaihduntahäiriöt, joihin liittyy kohonnut verensokeri, hyperammonemia ja hypoglykeemiset kriisit. Joissakin tapauksissa dekompensoituneen diabetes mellituksen merkkejä ilmaantuu haavais-nekroottisten muutosten, diabeettisen gangreenin ja polyneuropatian kehittyessä. Hemolyyttiset kriisit (intravaskulaarinen hemolyysi) ovat mahdollisia. Sydämen vajaatoiminnan, maksan ja keuhkojen interstitiaalisen fibroosin kehittymistä on kuvattu. Potilaille kehittyy osteoporoosi, kallon muodonmuutoksia, joihin liittyy kasvun hidastuminen, ja hepatosplenomegaliaa. Ominaista samanaikaiset immunologiset häiriöt, joihin liittyy usein tulehdus- ja allergisia sairauksia, sytopeniat ja hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet, lymfoproliferatiivisten ja autoimmuuniprosessien muodostuminen.

Tätä patologiaa esiintyy WHO:n mukaan 1,7–3 prosentilla nuorista. Autoimmuuniprosessi yhdistetään yleensä Addisonin taudin, herpes-infektion ja Hodgkinin lymfooman kanssa. Useimmilla potilailla, joilla on SNSR, on fenyyliketonuria. Tautien etiologia on edelleen epäselvä, mutta joidenkin geneettisten tekijöiden roolia on ehdotettu. Immunogeneettisten tietojen mukaan SPS:ää sairastavat lapset perivät useammin haplotyypit HLA-DR4 ja B27; isällä HLA-A2:een liittyy myös raskaana olevan naisen veren seerumin IgG-tason aleneminen. Isillä ja erityisesti sairaiden lasten äideillä havaitaan HLA-B8-, A2-antigeenejä ja joitakin HLA-DQ-antigeenejä. HLA-antigeenien "äidin" tai "isän" fenotyyppi voi viitata "miehen" tai "naisen" taudin historiaan ja hormonaalisiin lääkkeisiin tai glukokortikoideihin kohdistuvan vasteen luonteeseen, ja se toimii perustana yksilöllisen hormonihoidon kehittämiselle. hoito-ohjelmat ottaen huomioon potilaan sukupuolen.

Schneider kehitti käsitteen ensiluokkaisista oireista. Nämä oireet ovat skitsofrenian varhaisimpia ilmenemismuotoja ja voivat ilmaantua missä iässä tahansa. Ne osoittavat tyypillisen kurssin ja vaikuttavat hoidon valintaan. Tämä luettelo on kuvattu yleisen psykopatologian näkökulmasta, joten se sopii mihin tahansa potilaan psykologiseen muotokuvaan. Kannattaa lukea myös tämä kuvaus: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

Friedrich Alois Theodor Schneider (saksa Friedrich Alois Theodor Schneider, 3. joulukuuta 1873, Wolfenbüttel - 2. helmikuuta 1950, Leipzig) oli saksalainen lastenlääkäri ja synnytyslääkäri. Yksi 1900-luvun ensimmäisen puoliskon merkittävimmistä neonatologeista Othmar Lauterbachin, Bernhard Sudekin ja Simon Schlutterin jälkeen.

Schneider uskoi, että perinataalinen ajanjakso on yhtä tärkeä aikuisen persoonallisuuden muodostumiselle ja on