第一階級のシュナイダー症状

アレクサンダー・シュナイダー

**同義語:** 「シュナイダー症候群」、シュナイダー症候群

小児期の食欲不振の傾向（おそらく遺伝性）、および急性感染症および代謝障害 - アセトン血症症候群の頻繁な発生。病気（「逆流症候群」）の最初の日から、2番目のランクの症状はありません。多くの場合、下痢が起こり、その後、無月経と思春期早発症が始まります（初潮は9～10歳という早い時期に現れることもあります）。血糖値の上昇、高アンモニア血症、低血糖症の危機を伴う代謝障害を特徴とします。場合によっては、非代償性糖尿病の兆候が、潰瘍性壊死性変化、糖尿病性壊疽、および多発性神経障害の発症とともに現れることがあります。溶血性危機（血管内溶血）が発生する可能性があります。心不全、肝臓および肺の間質性線維症の発症の症例が報告されています。患者は骨粗鬆症、成長遅延を伴う頭蓋骨変形、肝脾腫を発症します。頻繁な炎症性およびアレルギー性疾患を伴う免疫学的疾患、血液悪性腫瘍を伴う血球減少症、リンパ球増殖および自己免疫プロセスの形成を特徴とします。

WHO によると、この病状は青少年の 1.7 ～ 3% に発生します。自己免疫プロセスは通常、アジソン病、ヘルペス感染症、ホジキンリンパ腫と組み合わされます。 SNSR を呈する患者のほとんどはフェニルケトン尿症を患っています。病気の病因は依然として不明ですが、いくつかの遺伝的要因の役割が示唆されています。免疫遺伝学的データによると、SPS の子供はハプロタイプ HLA-DR4 および B27 を受け継ぐことが多く、父親の HLA-A2 は妊婦の血清中の IgG レベルの低下も伴います。病気の子供の父親、特に母親では、HLA-B8、A2 抗原、および一部の HLA-DQ 抗原が検出されます。 HLA 抗原の「母性」または「父性」の表現型は、病気の「男性」または「女性」の病歴、およびホルモン剤または糖質コルチコイドに対する反応の性質を示す可能性があり、個別化されたホルモン療法開発の基礎として機能します。患者の性別を考慮した処方。

シュナイダーは、第 1 ランクの症状の概念を開発しました。これらの症状は統合失調症の初期症状であり、どの年齢でも現れる可能性があります。それらは特徴的な経過を示し、治療法の選択に影響を与えます。このリストは一般的な精神病理学の観点から記述されているため、患者のあらゆる心理的描写に適しています。この説明もお読みください: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

フリードリヒ・アロイス・テオドール・シュナイダー（ドイツ語: Friedrich Alois Theodor Schneider、1873年12月3日、ヴォルフェンビュッテル - 1950年2月2日、ライプツィヒ）は、ドイツの小児科医、産科医。オトマール・ローターバッハ、ベルンハルト・ズデック、サイモン・シュルッターに次ぐ、20世紀前半の最も重要な新生児学者の一人。

シュナイダーは、周産期は成人の人格形成にとっても同様に重要であり、