Objawy Schneidera pierwszej rangi

Aleksandra Szneidera

**Synonimy:** „zespół Schneidera”, zespół Schneidera

Skłonność do anoreksji w dzieciństwie (prawdopodobnie dziedziczna) oraz częste występowanie ostrych chorób zakaźnych i zaburzeń metabolicznych – zespół acetonemiczny. Od pierwszych dni choroby („zespół niedomykalności”) nie występują objawy drugiego rzędu. Często rozwija się biegunka, po której następuje brak miesiączki i przedwczesne dojrzewanie (pierwsza miesiączka może pojawić się już w 9-10 latach). Charakteryzuje się zaburzeniami metabolicznymi z podwyższonym poziomem glukozy we krwi, hiperamonemią i kryzysami hipoglikemicznymi. W niektórych przypadkach objawy niewyrównanej cukrzycy pojawiają się wraz z rozwojem zmian wrzodziejąco-martwiczych, zgorzeli cukrzycowej i polineuropatii. Możliwe są kryzysy hemolityczne (hemoliza wewnątrznaczyniowa). Opisano przypadki rozwoju niewydolności serca, śródmiąższowego zwłóknienia wątroby i płuc. U pacjentów rozwija się osteoporoza, deformacja czaszki z opóźnieniem wzrostu i hepatosplenomegalia. Charakteryzuje się występowaniem współistniejących zaburzeń immunologicznych z częstymi chorobami zapalnymi i alergicznymi, cytopeniami z nowotworami hematologicznymi, powstawaniem procesów limfoproliferacyjnych i autoimmunologicznych.

Według WHO patologia ta występuje u 1,7–3% nastolatków. Procesowi autoimmunologicznemu zwykle towarzyszy choroba Addisona, infekcja opryszczki i chłoniak Hodgkina. Większość pacjentów zgłaszających się z SNSR ma fenyloketonurię. Etiologia chorób pozostaje niejasna, ale sugeruje się rolę niektórych czynników genetycznych. Według danych immunogenetycznych dzieci z SPS częściej dziedziczą haplotypy HLA-DR4 i B27, przy czym HLA-A2 u ojca towarzyszy także obniżonemu poziomowi IgG w surowicy krwi ciężarnej. U ojców, a zwłaszcza matek chorych dzieci, wykrywane są antygeny HLA-B8, A2 i niektóre antygeny HLA-DQ. Fenotyp „matczyny” lub „ojcowski” antygenów HLA może wskazywać na „męską” lub „żeńską” historię choroby oraz charakter reakcji na leki hormonalne lub glikokortykosteroidy i stanowi podstawę rozwoju zindywidualizowanej terapii hormonalnej schematy leczenia z uwzględnieniem płci pacjenta.

Schneider opracował koncepcję objawów pierwszego rzędu. Objawy te są najwcześniejszymi objawami schizofrenii i mogą pojawić się w każdym wieku. Wskazują charakterystyczny przebieg i wpływają na wybór terapii. Lista ta została opisana z punktu widzenia psychopatologii ogólnej, dlatego nadaje się do każdego portretu psychologicznego pacjenta. Powinieneś także przeczytać ten opis: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

Friedrich Alois Theodor Schneider (niemiecki Friedrich Alois Theodor Schneider, 3 grudnia 1873, Wolfenbüttel - 2 lutego 1950, Lipsk) był niemieckim pediatrą i położnikiem. Jeden z najwybitniejszych neonatologów I połowy XX wieku, po Othmarze Lauterbachu, Bernhardie Sudku i Simonie Schlutterze.

Schneider uważał, że okres okołoporodowy jest równie ważny dla kształtowania się dorosłej osobowości i tak jest