일류 슈나이더 증상

알렉산더 슈나이더

**동의어:** “슈나이더 증후군”, 슈나이더 증후군

어린 시절의 거식증 경향(아마도 유전성)과 급성 전염병 및 대사 장애의 빈번한 발생 - 아세톤혈증 증후군. 질병 (“역류 증후군”)의 첫날부터 2 등급의 증상은 없습니다. 설사가 자주 발생하고 무월경과 조숙한 사춘기가 뒤따릅니다(첫 번째 월경은 빠르면 9~10세에 나타날 수 있음). 혈당 수치 상승, 고암모니아혈증 및 저혈당 위기를 동반한 대사 장애가 특징입니다. 어떤 경우에는 궤양성 괴사성 변화, 당뇨병성 괴저 및 다발신경병증이 발생하면서 보상되지 않은 당뇨병의 징후가 나타납니다. 용혈성 위기 (혈관 내 용혈)가 가능합니다. 심부전, 간 및 폐의 간질 섬유증 발병 사례가 설명되었습니다. 환자는 골다공증, 성장 지연을 동반한 두개골 변형, 간비종대를 발생시킵니다. 빈번한 염증성 및 알레르기성 질환, 혈액학적 악성종양을 동반한 혈구감소증, 림프증식 및 자가면역 과정의 형성을 수반하는 면역학적 장애의 존재를 특징으로 합니다.

WHO에 따르면 이 병리는 청소년의 1.7~3%에서 발생합니다. 자가면역 과정은 일반적으로 애디슨병, 헤르페스 감염, 호지킨 림프종과 결합됩니다. SNSR을 보이는 대부분의 환자는 페닐케톤뇨증을 앓고 있습니다. 질병의 원인은 불분명하지만 일부 유전적 요인의 역할이 제안되었습니다. 면역유전학적 데이터에 따르면, SPS를 가진 어린이는 일배체형 HLA-DR4 및 B27을 더 자주 물려받으며, 아버지의 HLA-A2는 또한 임산부의 혈청 내 IgG 수준 감소를 동반합니다. 아버지, 특히 아픈 자녀를 둔 어머니의 경우 HLA-B8, A2 항원 및 일부 HLA-DQ 항원이 검출됩니다. HLA 항원의 "모체" 또는 "부계" 표현형은 질병의 "남성" 또는 "여성" 병력과 호르몬 약물 또는 글루코코르티코이드에 대한 반응의 성격을 나타낼 수 있으며 개별화된 호르몬 치료법 개발의 기초가 됩니다. 환자의 성별을 고려한 처방.

슈나이더는 일차 증상이라는 개념을 개발했습니다. 이러한 증상은 정신분열증의 가장 초기 증상이며 모든 연령에서 나타날 수 있습니다. 이는 특징적인 과정을 나타내며 치료 선택에 영향을 미칩니다. 이 목록은 일반적인 정신병리학의 관점에서 설명되었으므로 환자의 모든 심리적 묘사에 적합합니다. 다음 설명도 읽어야 합니다: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

프리드리히 알로이스 테오도르 슈나이더(독일 프리드리히 알로이스 테오도르 슈나이더, 1873년 12월 3일, 볼펜뷔텔 - 1950년 2월 2일, 라이프치히)는 독일의 소아과 의사이자 산부인과 의사였습니다. Othmar Lauterbach, Bernhard Sudek, Simon Schlutter 이후 20세기 전반의 가장 중요한 신생아학자 중 한 명.

슈나이더는 주산기가 성인의 성격 형성에 똑같이 중요하다고 믿었습니다.