Schneider Συμπτώματα πρώτης βαθμίδας

Αλεξάντερ Σνάιντερ

**Συνώνυμα:** «Σύνδρομο Σνάιντερ», σύνδρομο Σνάιντερ

Τάση για ανορεξία στην παιδική ηλικία (πιθανώς κληρονομική) και συχνή εμφάνιση οξέων λοιμωδών νοσημάτων και μεταβολικών διαταραχών - ακετοναιμικό σύνδρομο. Από τις πρώτες ημέρες της νόσου («σύνδρομο παλινδρόμησης»), δεν υπάρχουν συμπτώματα δεύτερης βαθμίδας. Συχνά εμφανίζεται διάρροια, ακολουθούμενη από αμηνόρροια και πρώιμη ήβη (η πρώτη έμμηνος ρύση μπορεί να εμφανιστεί ήδη από 9-10 χρόνια). Χαρακτηρίζεται από μεταβολικές διαταραχές με αυξημένα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, υπεραμμωνιαιμία και υπογλυκαιμικές κρίσεις. Σε ορισμένες περιπτώσεις, σημεία μη αντιρροπούμενου σακχαρώδη διαβήτη εμφανίζονται με την ανάπτυξη ελκωτικών-νεκρωτικών αλλαγών, διαβητικής γάγγραινας και πολυνευροπάθειας. Είναι πιθανές αιμολυτικές κρίσεις (ενδαγγειακή αιμόλυση). Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις ανάπτυξης καρδιακής ανεπάρκειας, διάμεσης ίνωσης του ήπατος και των πνευμόνων. Οι ασθενείς αναπτύσσουν οστεοπόρωση, παραμόρφωση του κρανίου με καθυστέρηση ανάπτυξης και ηπατοσπληνομεγαλία. Χαρακτηρίζεται από την παρουσία συνοδών ανοσολογικών διαταραχών με συχνές φλεγμονώδεις και αλλεργικές παθήσεις, κυτταροπενίες με αιματολογικές κακοήθειες, σχηματισμό λεμφοπολλαπλασιαστικών και αυτοάνοσων διεργασιών.

Αυτή η παθολογία εμφανίζεται στο 1,7-3% των εφήβων σύμφωνα με τον ΠΟΥ. Η αυτοάνοση διαδικασία συνήθως συνδυάζεται με τη νόσο του Addison, τη μόλυνση από έρπητα και το λέμφωμα Hodgkin. Οι περισσότεροι ασθενείς που παρουσιάζουν SNSR έχουν φαινυλκετονουρία. Η αιτιολογία των ασθενειών παραμένει ασαφής, αλλά έχει προταθεί ο ρόλος ορισμένων γενετικών παραγόντων. Σύμφωνα με ανοσογενετικά δεδομένα, τα παιδιά με SPS κληρονομούν συχνότερα τους απλότυπους HLA-DR4 και B27· το HLA-A2 στον πατέρα συνοδεύεται επίσης από μειωμένο επίπεδο IgG στον ορό του αίματος μιας εγκύου. Σε πατέρες, και ιδιαίτερα σε μητέρες άρρωστων παιδιών, ανιχνεύονται αντιγόνα HLA-B8, A2 και ορισμένα αντιγόνα HLA-DQ. Ο «μητρικός» ή «πατρικός» φαινότυπος των αντιγόνων HLA μπορεί να υποδεικνύει ένα «αρσενικό» ή «γυναικείο» ιστορικό της νόσου και τη φύση της ανταπόκρισης σε ορμονικά φάρμακα ή γλυκοκορτικοειδή και χρησιμεύει ως βάση για την ανάπτυξη εξατομικευμένης ορμονοθεραπείας σχήματα που λαμβάνουν υπόψη το φύλο του ασθενούς.

Ο Schneider ανέπτυξε την έννοια των συμπτωμάτων πρώτης τάξεως. Αυτά τα συμπτώματα είναι οι πρώτες εκδηλώσεις σχιζοφρένειας και μπορεί να εμφανιστούν σε οποιαδήποτε ηλικία. Υποδηλώνουν μια χαρακτηριστική πορεία και επηρεάζουν την επιλογή της θεραπείας. Αυτή η λίστα περιγράφηκε από τη σκοπιά της γενικής ψυχοπαθολογίας, επομένως είναι κατάλληλη για οποιοδήποτε ψυχολογικό πορτρέτο του ασθενούς. Θα πρέπει επίσης να διαβάσετε αυτήν την περιγραφή: https://psyhmedic.com/7013-chto-takoe-sindrom-shneydera-priznaki-pervogo-ranga.html

Ο Friedrich Alois Theodor Schneider (γερμανικά Friedrich Alois Theodor Schneider, 3 Δεκεμβρίου 1873, Wolfenbüttel - 2 Φεβρουαρίου 1950, Λειψία) ήταν Γερμανός παιδίατρος και μαιευτήρας. Ένας από τους σημαντικότερους νεογνολόγους του 1ου μισού του 20ου αιώνα μετά τους Othmar Lauterbach, Bernhard Sudek και Simon Schlutter.

Ο Schneider πίστευε ότι η περιγεννητική περίοδος είναι εξίσου σημαντική για τη διαμόρφωση της προσωπικότητας των ενηλίκων και είναι