Síndrome de la arteria talamocenecular

El síndrome de la arteria talamocenecular (syndromum arteriae thalamogeniculatae) es una enfermedad neurológica causada por un suministro deficiente de sangre a la arteria talamogeniculada del cerebro.

Síntomas principales:

1. Hemiparesia o hemiplejia (parálisis unilateral) en el lado del cuerpo opuesto a la lesión.

2. Alteraciones sensoriales (hipestesia, hiperestesia) en el lado afectado.

3. Deficiencia visual (hemianopsia).

4. Trastornos del habla (disartria, afasia).

5. Mareos, dolor de cabeza.

6. Deterioro cognitivo.

Causas del síndrome: aterosclerosis, trombosis, embolia de la arteria talamogenicular. Los factores de riesgo son hipertensión arterial, diabetes mellitus, tabaquismo.

El diagnóstico se basa en un examen neurológico, MRI/CT del cerebro. Tratamiento: restauración del flujo sanguíneo (trombólisis), medicamentos, fisioterapia. El pronóstico depende del grado de daño cerebral.

El síndrome de la arteria talamo-rodilla (ataxia-telangiectasia, AT) es una enfermedad hereditaria rara que se produce como resultado de la mutación del gen ATM en las células germinales (gametos), lo que provoca cambios genéticos en genes tumorales emparejados, lo que conduce a una alteración del funcionamiento. del sistema inmunológico.

Un feto no nacido es abortado si el gen mutante está ausente o inactivo cuando se transmite por herencia. El síndrome se manifiesta en los niños de diversas formas: * El síndrome AT congénito incluye aproximadamente el 30% de todos los casos de la enfermedad. * En las mujeres, el síndrome puede ocurrir antes del nacimiento del niño. El feto se ve obligado a crecer en condiciones de bajos niveles de oxígeno debido a la patología del útero. La AT congénita ocurre en todas las edades, desde el nacimiento hasta los 18 años. Cuanto antes sea la enfermedad