Sindrome dell'arteria talamocenecolare

La sindrome dell'arteria talamocenecolare (syndromum arteriae thalamogeniculatae) è una malattia neurologica causata da un ridotto apporto di sangue nell'arteria talamogeniculata del cervello.

Sintomi principali:

1. Emiparesi o emiplegia (paralisi unilaterale) sul lato del corpo opposto alla lesione.

2. Disturbi sensoriali (ipestesia, iperestesia) sul lato interessato.

3. Compromissione della vista (emianopsia).

4. Disturbi del linguaggio (disartria, afasia).

5. Vertigini, mal di testa.

6. Decadimento cognitivo.

Cause della sindrome: aterosclerosi, trombosi, embolia dell'arteria talamogenicolare. I fattori di rischio sono l'ipertensione arteriosa, il diabete mellito, il fumo.

La diagnosi si basa su un esame neurologico, una risonanza magnetica/TC del cervello. Trattamento: ripristino del flusso sanguigno (trombolisi), farmaci, fisioterapia. La prognosi dipende dal grado di danno cerebrale.

La sindrome dell'arteria talamo-ginocchio (atassia-telangectasia, AT) è una malattia ereditaria rara che si verifica a seguito della mutazione del gene ATM nelle cellule germinali (gameti), causando cambiamenti genetici nei geni tumorali accoppiati, che portano all'interruzione del funzionamento del sistema immunitario.

Un feto viene abortito se il gene mutante è assente o inattivo quando viene trasmesso per via ereditaria. La sindrome si manifesta nei bambini in varie forme: * La sindrome AT congenita comprende circa il 30% di tutti i casi della malattia. *Nelle donne la sindrome può manifestarsi prima della nascita del bambino. Il feto è costretto a crescere in condizioni di bassi livelli di ossigeno a causa della patologia dell'utero. L'AT congenita si manifesta a tutte le età, dalla nascita ai 18 anni. Quanto prima è la malattia