Sindrom Arteri Thalamocenecular

Sindrom arteri thalamocenecular (syndroum arteriae thalamogeniculatae) adalah penyakit saraf yang disebabkan oleh gangguan suplai darah ke arteri thalamogeniculate otak.

Gejala utama:

1. Hemiparesis atau hemiplegia (kelumpuhan satu sisi) pada sisi tubuh yang berlawanan dengan lesi.

2. Gangguan sensorik (hypesthesia, hyperesthesia) pada sisi yang terkena.

3. Gangguan penglihatan (hemianopsia).

4. Gangguan bicara (disartria, afasia).

5. Pusing, sakit kepala.

6. Gangguan kognitif.

Penyebab sindrom ini: aterosklerosis, trombosis, emboli arteri thalamogenikular. Faktor risikonya adalah hipertensi arteri, diabetes melitus, merokok.

Diagnosis ditegakkan berdasarkan pemeriksaan neurologis, MRI/CT otak. Pengobatan: pemulihan aliran darah (trombolisis), pengobatan, fisioterapi. Prognosisnya tergantung pada tingkat kerusakan otak.

Sindrom arteri lutut thalamo (ataxia-telangiectasia, AT) adalah penyakit keturunan langka yang terjadi akibat mutasi gen ATM pada sel germinal (gamet), yang menyebabkan perubahan genetik pada pasangan gen tumor, yang mengakibatkan terganggunya fungsi. dari sistem kekebalan tubuh.

Janin yang belum lahir diaborsi jika gen mutannya tidak ada atau tidak aktif ketika diturunkan melalui warisan. Sindrom ini memanifestasikan dirinya pada anak-anak dalam berbagai bentuk: * Sindrom AT bawaan mencakup sekitar 30% dari semua kasus penyakit ini. * Pada wanita, sindrom ini bisa terjadi sebelum kelahiran anak. Janin terpaksa tumbuh dalam kondisi kadar oksigen rendah karena kelainan rahim. AT bawaan terjadi pada semua usia, sejak lahir hingga 18 tahun. Semakin dini penyakitnya