Zespół tętnicy wzgórzowo-mózgowej

Zespół tętnicy wzgórzowo-mózgowej (syndromum arteriae thalamogenulatae) to choroba neurologiczna spowodowana zaburzeniami dopływu krwi do tętnicy wzgórzowo-wzgórzowej mózgu.

Główne objawy:

1. Niedowład połowiczy lub porażenie połowicze (jednostronne porażenie) po stronie ciała przeciwnej do zmiany.

2. Zaburzenia czucia (hipestezja, przeczulica) po stronie dotkniętej chorobą.

3. Zaburzenia wzroku (hemianopsja).

4. Zaburzenia mowy (dyzartria, afazja).

5. Zawroty głowy, ból głowy.

6. Upośledzenie funkcji poznawczych.

Przyczyny zespołu: miażdżyca, zakrzepica, zator tętnicy wzgórzowo-wzgórzowej. Czynnikami ryzyka są nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, palenie tytoniu.

Rozpoznanie opiera się na badaniu neurologicznym, MRI/CT mózgu. Leczenie: przywrócenie przepływu krwi (tromboliza), leki, fizjoterapia. Rokowanie zależy od stopnia uszkodzenia mózgu.

Zespół tętnicy wzgórzowo-kolanowej (ataksja-teleangiektazja, AT) jest rzadką chorobą dziedziczną, która powstaje w wyniku mutacji genu ATM w komórkach rozrodczych (gametach), powodując zmiany genetyczne w sparowanych genach nowotworowych, co prowadzi do zaburzenia funkcjonowania układu odpornościowego.

Nienarodzony płód zostaje usunięty, jeśli zmutowany gen jest nieobecny lub nieaktywny podczas dziedziczenia. Zespół ten objawia się u dzieci pod różnymi postaciami: * Wrodzony zespół AT obejmuje około 30% wszystkich przypadków tej choroby. * U kobiet zespół może wystąpić przed urodzeniem dziecka. Płód zmuszony jest rosnąć w warunkach niskiego poziomu tlenu ze względu na patologię macicy. Wrodzona AT występuje w każdym wieku, od urodzenia do 18 roku życia. Im wcześniej choroba