Syndrome de l'artère thalamocénéculaire

Le syndrome de l'artère thalamocèneculaire (syndromum arteriae thalamogeniculatae) est une maladie neurologique causée par une altération de l'apport sanguin à l'artère thalamogéniculaire du cerveau.

Principaux symptômes :

1. Hémiparésie ou hémiplégie (paralysie unilatérale) du côté du corps opposé à la lésion.

2. Troubles sensoriels (hypesthésie, hyperesthésie) du côté affecté.

3. Déficience visuelle (hémianopsie).

4. Troubles de la parole (dysarthrie, aphasie).

5. Vertiges, maux de tête.

6. Déficience cognitive.

Causes du syndrome : athérosclérose, thrombose, embolie de l'artère thalamogéniculaire. Les facteurs de risque sont l'hypertension artérielle, le diabète sucré, le tabagisme.

Le diagnostic repose sur un examen neurologique, IRM/TDM du cerveau. Traitement : restauration du flux sanguin (thrombolyse), médicaments, physiothérapie. Le pronostic dépend du degré de lésion cérébrale.

Le syndrome de l'artère thalamo-genou (ataxie-télangiectasie, AT) est une maladie héréditaire rare qui résulte d'une mutation du gène ATM dans les cellules germinales (gamètes), provoquant des modifications génétiques dans des gènes tumoraux appariés, ce qui entraîne une perturbation du fonctionnement. du système immunitaire.

Un fœtus à naître est avorté si le gène mutant est absent ou inactif lorsqu'il est transmis par héritage. Le syndrome se manifeste chez les enfants sous diverses formes : * Le syndrome d'AT congénitale comprend environ 30 % de tous les cas de la maladie. * Chez la femme, le syndrome peut survenir avant la naissance de l'enfant. Le fœtus est obligé de grandir dans des conditions de faibles niveaux d’oxygène en raison d’une pathologie de l’utérus. L'AT congénitale survient à tout âge, de la naissance à 18 ans. Plus la maladie est précoce