Thalamozenekuläres Arteriensyndrom

Das Thalamocenekulare Arteriensyndrom (Syndromum arteriae thalamogeniculatae) ist eine neurologische Erkrankung, die durch eine gestörte Blutversorgung der Thalamogeniculatae des Gehirns verursacht wird.

Hauptsymptome:

1. Hemiparese oder Hemiplegie (einseitige Lähmung) auf der der Läsion gegenüberliegenden Körperseite.

2. Gefühlsstörungen (Hypästhesie, Hyperästhesie) auf der betroffenen Seite.

3. Sehbehinderung (Hemianopsie).

4. Sprachstörungen (Dysarthrie, Aphasie).

5. Schwindel, Kopfschmerzen.

6. Kognitive Beeinträchtigung.

Ursachen des Syndroms: Arteriosklerose, Thrombose, Embolie der Talamogenulararterie. Risikofaktoren sind arterielle Hypertonie, Diabetes mellitus, Rauchen.

Die Diagnose basiert auf einer neurologischen Untersuchung, MRT/CT des Gehirns. Behandlung: Wiederherstellung des Blutflusses (Thrombolyse), Medikamente, Physiotherapie. Die Prognose hängt vom Grad der Hirnschädigung ab.

Das Thalamo-Knie-Arterien-Syndrom (Ataxia-telangiectasia, AT) ist eine seltene Erbkrankheit, die als Folge einer Mutation des ATM-Gens in Keimzellen (Gameten) auftritt und genetische Veränderungen in gepaarten Tumorgenen verursacht, die zu Funktionsstörungen führen des Immunsystems.

Ein ungeborener Fötus wird abgetrieben, wenn das mutierte Gen bei der Vererbung entweder fehlt oder inaktiv ist. Das Syndrom äußert sich bei Kindern in verschiedenen Formen: * Das angeborene AT-Syndrom umfasst etwa 30 % aller Krankheitsfälle. * Bei Frauen kann das Syndrom bereits vor der Geburt des Kindes auftreten. Aufgrund der Pathologie der Gebärmutter ist der Fötus gezwungen, unter Bedingungen mit niedrigem Sauerstoffgehalt zu wachsen. Angeborene AT tritt in jedem Alter auf, von der Geburt bis zum 18. Lebensjahr. Je früher die Krankheit