Thalamocenecularis artéria szindróma

A thalamocenecularis artéria szindróma (syndromum arteriae thalamogeniculatae) egy neurológiai betegség, amelyet az agy talamogenikuláris artériájának károsodott vérellátása okoz.

Főbb tünetek:

1. Hemiparesis vagy hemiplegia (egyoldali bénulás) a test elváltozással ellentétes oldalán.

2. Érzékszervi zavarok (hypesthesia, hyperesthesia) az érintett oldalon.

3. Látáskárosodás (hemianopsia).

4. Beszédzavarok (dysarthria, afázia).

5. Szédülés, fejfájás.

6. Kognitív zavar.

A szindróma okai: érelmeszesedés, trombózis, a talamogenikuláris artéria embólia. Kockázati tényezők az artériás magas vérnyomás, a cukorbetegség, a dohányzás.

A diagnózis neurológiai vizsgálaton, az agy MRI/CT-jén alapul. Kezelés: vérkeringés helyreállítása (thrombolysis), gyógyszerek, fizioterápia. A prognózis az agykárosodás mértékétől függ.

A thalamo-térd artéria szindróma (ataxia-telangiectasia, AT) egy ritka örökletes betegség, amely az ATM gén csírasejtekben (ivarsejtekben) történő mutációjának eredményeképpen alakul ki, és genetikai változásokat okoz a páros tumorgénekben, ami a működés megzavarásához vezet. az immunrendszer.

A meg nem született magzat elvetél, ha a mutáns gén vagy hiányzik, vagy inaktív, amikor öröklődik. A szindróma gyermekeknél különböző formákban nyilvánul meg: * A veleszületett AT-szindróma a betegség összes esetének körülbelül 30%-át tartalmazza. * Nőknél a szindróma előfordulhat a gyermek születése előtt. A magzat alacsony oxigénszint mellett kénytelen növekedni a méh patológiája miatt. A veleszületett AT minden életkorban előfordul, születéstől 18 éves korig. Minél előbb a betegség