Thalamoseneküler Arter Sendromu

Thalamoseneküler arter sendromu (syndromum arteriae thalamogeniculatae), beynin talamogenikulat arterindeki kan akışının bozulmasından kaynaklanan nörolojik bir hastalıktır.

Ana belirtiler:

1. Vücudun lezyonun karşı tarafında hemiparezi veya hemipleji (tek taraflı felç).

2. Etkilenen tarafta duyu bozuklukları (hipestezi, hiperestezi).

3. Görme bozukluğu (hemianopsi).

4. Konuşma bozuklukları (dizartri, afazi).

5. Baş dönmesi, baş ağrısı.

6. Kognitif bozukluk.

Sendromun nedenleri: ateroskleroz, tromboz, talamogeniküler arterin embolisi. Risk faktörleri arteriyel hipertansiyon, diyabet ve sigaradır.

Teşhis nörolojik muayeneye ve beynin MR/BT'sine dayanır. Tedavi: Kan akışının restorasyonu (tromboliz), ilaçlar, fizyoterapi. Prognoz beyin hasarının derecesine bağlıdır.

Talamo-diz arter sendromu (ataksi-telanjiektazi, AT), germ hücrelerinde (gametler) ATM geninin mutasyonu sonucu ortaya çıkan, eşleştirilmiş tümör genlerinde genetik değişikliklere neden olan ve işleyişin bozulmasına yol açan nadir kalıtsal bir hastalıktır. bağışıklık sisteminin.

Mutant genin kalıtım yoluyla aktarıldığında ya mevcut olmaması ya da aktif olmaması durumunda, doğmamış bir fetüs kürtajla sonuçlanır. Sendrom çocuklarda çeşitli şekillerde kendini gösterir: * Konjenital AT sendromu, hastalığın tüm vakalarının yaklaşık %30'unu içerir. * Kadınlarda sendrom çocuğun doğumundan önce ortaya çıkabilir. Fetus, rahim patolojisi nedeniyle düşük oksijen seviyelerinde büyümeye zorlanır. Konjenital AT, doğumdan 18 yaşına kadar her yaşta ortaya çıkar. Hastalık ne kadar erken