Thalamocenekulärt artärsyndrom

Thalamocenecular artery syndrome (syndromum arteriae thalamogeniculatae) är en neurologisk sjukdom som orsakas av försämrad blodtillförsel till hjärnans thalamogeniculära artär.

Huvudsakliga symtom:

1. Hemipares eller hemiplegi (ensidig förlamning) på den sida av kroppen som är motsatt lesionen.

2. Sensoriska störningar (hypestesi, hyperestesi) på den drabbade sidan.

3. Synnedsättning (hemianopsi).

4. Talstörningar (dysartri, afasi).

5. Yrsel, huvudvärk.

6. Kognitiv försämring.

Orsaker till syndromet: åderförkalkning, trombos, emboli i thalamogenikulär artär. Riskfaktorer är arteriell hypertoni, diabetes mellitus, rökning.

Diagnosen baseras på en neurologisk undersökning, MR/CT av hjärnan. Behandling: återställande av blodflödet (trombolys), mediciner, sjukgymnastik. Prognosen beror på graden av hjärnskada.

Thalamo-knäartärsyndrom (ataxia-telangiectasia, AT) är en sällsynt ärftlig sjukdom som uppstår som ett resultat av mutation av ATM-genen i könsceller (gameter), vilket orsakar genetiska förändringar i parade tumörgener, vilket leder till störningar i funktionen. av immunsystemet.

Ett ofött foster avbryts om den muterade genen antingen är frånvarande eller inaktiv när den överförs genom arv. Syndromet visar sig hos barn i olika former: * Medfödd AT-syndrom omfattar cirka 30 % av alla fall av sjukdomen. * Hos kvinnor kan syndromet uppstå före barnets födelse. Fostret tvingas växa under förhållanden med låga syrenivåer på grund av livmoderns patologi. Medfödd AT förekommer i alla åldrar, från födseln till 18 år. Ju tidigare sjukdomen