Thalamocenecular Arterie Syndrom

Thalamocenecular artery syndrome (syndromum arteriae thalamogeniculatae) er en neurologisk sygdom forårsaget af nedsat blodforsyning til hjernens thalamogenikulære arterie.

Vigtigste symptomer:

1. Hemiparese eller hemiplegi (ensidig lammelse) på siden af ​​kroppen modsat læsionen.

2. Føleforstyrrelser (hypestesi, hyperæstesi) på den berørte side.

3. Synsforstyrrelser (hemianopsi).

4. Taleforstyrrelser (dysartri, afasi).

5. Svimmelhed, hovedpine.

6. Kognitiv svækkelse.

Årsager til syndromet: åreforkalkning, trombose, emboli af den thalamogenikulære arterie. Risikofaktorer er arteriel hypertension, diabetes mellitus, rygning.

Diagnosen er baseret på en neurologisk undersøgelse, MR/CT af hjernen. Behandling: genoprettelse af blodgennemstrømning (trombolyse), medicin, fysioterapi. Prognosen afhænger af graden af ​​hjerneskade.

Thalamo-knæarteriesyndrom (ataxia-telangiectasia, AT) er en sjælden arvelig sygdom, der opstår som følge af mutation af ATM-genet i kønsceller (gameter), hvilket forårsager genetiske ændringer i parrede tumorgener, hvilket fører til forstyrrelse af funktionen af immunsystemet.

Et ufødt foster aborteres, hvis mutantgenet enten er fraværende eller inaktivt, når det overføres gennem arv. Syndromet viser sig hos børn i forskellige former: * Medfødt AT-syndrom omfatter omkring 30 % af alle tilfælde af sygdommen. * Hos kvinder kan syndromet opstå før barnets fødsel. Fosteret er tvunget til at vokse under forhold med lave iltniveauer på grund af livmoderens patologi. Medfødt AT forekommer i alle aldre, fra fødslen til 18 år. Jo tidligere sygdommen