視床前脳動脈症候群

視床前脳動脈症候群 (syndromum arteriae thalamogeniculatae) は、脳の視床原生動脈への血液供給障害によって引き起こされる神経疾患です。

主な症状:

1. 病変の反対側の身体に片麻痺または片麻痺（片側麻痺）がある。

2. 患側の感覚障害（知覚過敏、知覚過敏）。

3. 視覚障害（半盲）。

4. 言語障害（構音障害、失語症）。

5. めまい、頭痛。

6. 認識機能障害。

この症候群の原因：アテローム性動脈硬化症、血栓症、視床前動脈の塞栓症。危険因子は動脈性高血圧、糖尿病、喫煙です。

診断は神経学的検査、脳のMRI/CTに基づいて行われます。治療：血流の回復（血栓溶解）、薬物療法、理学療法。予後は脳損傷の程度によって異なります。

視床膝動脈症候群 (毛細血管拡張性失調症、AT) は、生殖細胞 (配偶子) の ATM 遺伝子の変異の結果として発生する稀な遺伝性疾患で、対になっている腫瘍遺伝子に遺伝的変化を引き起こし、機能の破壊につながります。免疫系の。

突然変異遺伝子が存在しないか、遺伝によって受け継がれるときに不活性である場合、胎児は中絶されます。この症候群は、さまざまな形で小児に現れます。 * 先天性 AT 症候群には、この病気の全症例の約 30% が含まれます。 * 女性の場合、この症候群は子供の誕生前に発生する可能性があります。胎児は子宮の病理により、低酸素レベルの環境で成長することを余儀なくされています。先天性 AT は、誕生から 18 歳までのあらゆる年齢で発生します。病気が早ければ早いほど