Σύνδρομο Θαλαμοκαινικής Αρτηρίας

Το σύνδρομο θαλαμοκέφαλης αρτηρίας (syndromum arteriae thalamogeniculatae) είναι μια νευρολογική ασθένεια που προκαλείται από διαταραχή της παροχής αίματος στη θαλαμογονική αρτηρία του εγκεφάλου.

Κύρια συμπτώματα:

1. Ημιπάρεση ή ημιπληγία (μονόπλευρη παράλυση) στην πλευρά του σώματος απέναντι από τη βλάβη.

2. Αισθητηριακές διαταραχές (υπαισθησία, υπεραισθησία) στην προσβεβλημένη πλευρά.

3. Βλάβη όρασης (ημιανοψία).

4. Διαταραχές λόγου (δυσαρθρία, αφασία).

5. Ζάλη, πονοκέφαλος.

6. Γνωστική δυσλειτουργία.

Αιτίες του συνδρόμου: αθηροσκλήρωση, θρόμβωση, εμβολή της θαλαμογονικής αρτηρίας. Παράγοντες κινδύνου είναι η αρτηριακή υπέρταση, ο σακχαρώδης διαβήτης, το κάπνισμα.

Η διάγνωση βασίζεται σε νευρολογική εξέταση, MRI/CT εγκεφάλου. Θεραπεία: αποκατάσταση της ροής του αίματος (θρομβόλυση), φάρμακα, φυσιοθεραπεία. Η πρόγνωση εξαρτάται από τον βαθμό της εγκεφαλικής βλάβης.

Το σύνδρομο αρτηρίας θαλάμου-γονάτου (αταξία-τελαγγειεκτασία, AT) είναι μια σπάνια κληρονομική νόσος που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα μετάλλαξης του γονιδίου ATM στα γεννητικά κύτταρα (gametes), προκαλώντας γενετικές αλλαγές σε ζευγαρωμένα γονίδια όγκου, που οδηγεί σε διαταραχή της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ένα αγέννητο έμβρυο αποβάλλεται εάν το μεταλλαγμένο γονίδιο είτε απουσιάζει είτε είναι ανενεργό όταν μεταβιβάζεται μέσω κληρονομικότητας. Το σύνδρομο εκδηλώνεται στα παιδιά με διάφορες μορφές: * Το συγγενές σύνδρομο ΑΤ περιλαμβάνει περίπου το 30% όλων των περιπτώσεων της νόσου. * Στις γυναίκες, το σύνδρομο μπορεί να εμφανιστεί πριν τη γέννηση του παιδιού. Το έμβρυο αναγκάζεται να αναπτυχθεί σε συνθήκες χαμηλών επιπέδων οξυγόνου λόγω παθολογίας της μήτρας. Η συγγενής AT εμφανίζεται σε όλες τις ηλικίες, από τη γέννηση έως τα 18 έτη. Όσο πιο νωρίς είναι η ασθένεια