Talamosenkulyar arteriya sindromu

Talamosekulyar arteriya sindromu (syndromum arteriae thalamogeniculatae) beynin talamogenikulyar arteriyasının qan təchizatının pozulması nəticəsində yaranan nevroloji xəstəlikdir.

Əsas simptomlar:

1. Bədənin lezyona qarşı tərəfində hemiparez və ya hemipleji (birtərəfli iflic).

2. Təsirə məruz qalan tərəfdə hissiyyat pozğunluqları (hipesteziya, hiperesteziya).

3. Görmə pozğunluğu (hemianopsiya).

4. Nitq pozğunluqları (dizartriya, afaziya).

5. Başgicəllənmə, baş ağrısı.

6. İdrak zədələnməsi.

Sindromun səbəbləri: ateroskleroz, tromboz, talamogenikulyar arteriyanın emboliyası. Risk faktorları arterial hipertansiyon, diabetes mellitus, siqaretdir.

Diaqnoz nevroloji müayinə, beynin MRT/KT əsasında qoyulur. Müalicə: qan axınının bərpası (tromboliz), dərmanlar, fizioterapiya. Proqnoz beynin zədələnmə dərəcəsindən asılıdır.

Talamo-diz arteriya sindromu (ataksiya-telangiektaziya, AT) cinsi hüceyrələrdə (qametlərdə) ATM geninin mutasiyası nəticəsində baş verən, qoşalaşmış şiş genlərində genetik dəyişikliklərə səbəb olan və fəaliyyətinin pozulmasına səbəb olan nadir irsi xəstəlikdir. immun sistemindən.

Əgər mutant gen miras yolu ilə ötürüldükdə yoxsa və ya qeyri-aktivdirsə, doğulmamış döl abort edilir. Uşaqlarda sindrom müxtəlif formalarda özünü göstərir: * Anadangəlmə AT sindromu xəstəliyin bütün hallarının təxminən 30%-ni əhatə edir. * Qadınlarda sindrom uşağın doğulmasından əvvəl baş verə bilər. Döl, uterusun patologiyası səbəbindən aşağı oksigen səviyyəsi şəraitində böyüməyə məcbur olur. Konjenital AT doğuşdan 18 yaşa qədər bütün yaşlarda baş verir. Xəstəlik nə qədər tezdir