Синдром Таламоколінчастої Артерії

Синдром таламоколенчатої артерії (syndromum arteriae thalamogeniculatae) - це неврологічне захворювання, спричинене порушенням кровопостачання в басейні таламоколенчатої артерії головного мозку.

Основні симптоми:

1. Геміпарез або геміплегія (односторонній параліч) на протилежному осередку ураження стороні тіла.

2. Порушення чутливості (гіпестезія, гіперестезія) на ураженому боці.

3. Порушення зору (геміанопсія).

4. Порушення мови (дизартрія, афазія).

5. Запаморочення, головний біль.

6. Когнітивні порушення.

Причини синдрому: атеросклероз, тромбоз, емболія таламоколінчастої артерії. Фактори ризику – артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, куріння.

Діагностика ґрунтується на неврологічному огляді, МРТ/КТ головного мозку. Лікування: відновлення кровотоку (тромболізис), ліки, фізіотерапія. Прогноз залежить від рівня ураження мозку.

Синдром таламо-колінної артерії (ataxia-telangiectasia, AT) – рідкісне спадкове захворювання, що виникає внаслідок мутації гена ATM у зародкових клітинах (гаметах), що викликають генетичні зміни у парних пухлинних генах, що призводить до порушення функціонування імунної системи.

Плід, що не народився, викидається у випадку, якщо мутантний ген або відсутній, або знаходиться в неактивному стані при передачі у спадок. Синдром проявляється у дітей у різних варіантах: * До вродженого синдрому AT відноситься близько 30% всіх випадків захворювання. * У жінок синдром може виникнути ще до народження дитини. Плід змушений рости в умовах низького рівня кисню через патологію матки. Уроджений AT зустрічається у всіх віках, у період від народження до 18 років. Чим раніше хвороба