Síndrome da Artéria Talamocenocular

A síndrome da artéria talamocenocular (syndromum arteriae thalamogeniculatae) é uma doença neurológica causada pelo suprimento sanguíneo prejudicado na artéria talamogeniculada do cérebro.

Principais sintomas:

1. Hemiparesia ou hemiplegia (paralisia unilateral) no lado do corpo oposto à lesão.

2. Distúrbios sensoriais (hipestesia, hiperestesia) no lado afetado.

3. Deficiência visual (hemianopsia).

4. Distúrbios da fala (disartria, afasia).

5. Tontura, dor de cabeça.

6. Comprometimento cognitivo.

Causas da síndrome: aterosclerose, trombose, embolia da artéria talamogenicular. Os fatores de risco são hipertensão arterial, diabetes mellitus, tabagismo.

O diagnóstico é baseado em um exame neurológico, ressonância magnética/tomografia computadorizada do cérebro. Tratamento: restauração do fluxo sanguíneo (trombólise), medicamentos, fisioterapia. O prognóstico depende do grau de dano cerebral.

A síndrome da artéria tálamo-joelho (ataxia-telangiectasia, AT) é uma doença hereditária rara que ocorre como resultado da mutação do gene ATM nas células germinativas (gametas), causando alterações genéticas em genes tumorais pareados, o que leva à interrupção do funcionamento do sistema imunológico.

Um feto ainda não nascido é abortado se o gene mutante estiver ausente ou inativo quando transmitido por herança. A síndrome se manifesta em crianças de várias formas: * A síndrome AT congênita inclui cerca de 30% de todos os casos da doença. * Nas mulheres, a síndrome pode ocorrer antes do nascimento do filho. O feto é forçado a crescer em condições de baixos níveis de oxigênio devido à patologia do útero. A TA congênita ocorre em todas as idades, desde o nascimento até os 18 anos. Quanto mais cedo a doença