Синдром Таламоколенчатой Артерии

Синдром таламоколенчатой артерии (syndromum arteriae thalamogeniculatae) - это неврологическое заболевание, вызванное нарушением кровоснабжения в бассейне таламоколенчатой артерии головного мозга.

Основные симптомы:

1. Гемипарез или гемиплегия (односторонний паралич) на противоположной очагу поражения стороне тела.

2. Нарушения чувствительности (гипестезия, гиперестезия) на пораженной стороне.

3. Нарушения зрения (гемианопсия).

4. Нарушения речи (дизартрия, афазия).

5. Головокружение, головная боль.

6. Когнитивные нарушения.

Причины синдрома: атеросклероз, тромбоз, эмболия таламоколенчатой артерии. Факторы риска - артериальная гипертензия, сахарный диабет, курение.

Диагностика основана на неврологическом осмотре, МРТ/КТ головного мозга. Лечение: восстановление кровотока (тромболизис), лекарства, физиотерапия. Прогноз зависит от степени поражения мозга.

Синдром таламо-коленной артерии (ataxia-telangiectasia, AT) - редкое наследственное заболевание, возникающее вследствие мутации гена ATM в зародышевых клетках (гаметах), вызывающих генетические изменения в парных опухолевых генах, что приводит к нарушению функционирования иммунной системы.

Неродившийся плод выкидывается в случае, если мутантный ген либо отсутствует, либо находится в неактивном состоянии при передаче по наследству. Синдром проявляется у детей в различных вариантах: * К врождённому синдрому AT относится около 30 % всех случаев заболевания. * У женщин синдром может возникнуть еще до рождения ребенка. Плод вынужден расти в условиях низкого уровня кислорода ввиду патологии матки. Врожденный AT встречается во всех возрастах, в период от рождения до 18 лет. Чем раньше болезнь