시상세뇌동맥증후군

시상세뇌동맥증후군(syndromum arteriae thalamogeniculatae)은 뇌의 시상형성동맥에 대한 혈액 공급 장애로 인해 발생하는 신경 질환입니다.

주요 증상:

1. 병변 반대편 신체 측의 편마비 또는 편마비(일방성 마비).

2. 영향을 받은 쪽의 감각 장애(감각 저하, 감각 과민).

3. 시각 장애(반맹증).

4. 언어 장애(구음장애, 실어증).

5. 현기증, 두통.

6. 인지 장애.

증후군의 원인 : 죽상 동맥 경화증, 혈전증, 시상 형성 동맥의 색전증. 위험 요인은 동맥 고혈압, 당뇨병, 흡연입니다.

진단은 신경학적 검사, 뇌 MRI/CT를 기반으로 합니다. 치료: 혈류 회복(혈전 용해), 약물 치료, 물리 치료. 예후는 뇌 손상 정도에 따라 다릅니다.

시상-무릎 동맥 증후군(ataxia-telangiectasia, AT)은 생식 세포(생식세포)의 ATM 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 유전 질환으로, 한 쌍의 종양 유전자에 유전적 변화를 일으켜 기능 장애를 초래합니다. 면역 체계의.

유전을 통해 전달될 때 돌연변이 유전자가 없거나 비활성인 경우 태어나지 않은 태아는 유산됩니다. 이 증후군은 어린이에게 다양한 형태로 나타납니다. * 선천성 AT 증후군은 전체 질병 사례의 약 30%를 차지합니다. * 여성의 경우 아이가 태어나기 전에 이 증후군이 나타날 수 있습니다. 태아는 자궁의 병리로 인해 산소 수준이 낮은 조건에서 성장해야 합니다. 선천성 AT는 출생부터 18세까지 모든 연령에서 발생합니다. 질병이 조기에 발생할수록