Syndrom thalamocenekulární tepny

Syndrom thalamocenekulární tepny (syndromum arteriae thalamogeniculatae) je neurologické onemocnění způsobené poruchou prokrvení thalamogenní tepny mozku.

Hlavní příznaky:

1. Hemiparéza nebo hemiplegie (jednostranná paralýza) na straně těla protilehlé k lézi.

2. Senzorické poruchy (hypestezie, hyperestézie) na postižené straně.

3. Zrakové postižení (hemianopsie).

4. Poruchy řeči (dysartrie, afázie).

5. Závratě, bolest hlavy.

6. Kognitivní porucha.

Příčiny syndromu: ateroskleróza, trombóza, embolie thalamogenní tepny. Rizikovými faktory jsou arteriální hypertenze, diabetes mellitus, kouření.

Diagnostika se opírá o neurologické vyšetření, MRI/CT mozku. Léčba: obnovení průtoku krve (trombolýza), léky, fyzioterapie. Prognóza závisí na stupni poškození mozku.

Syndrom thalamo-kolenní tepny (ataxie-telangiektázie, AT) je vzácné dědičné onemocnění, ke kterému dochází v důsledku mutace genu ATM v zárodečných buňkách (gametách) a způsobuje genetické změny v párových nádorových genech, což vede k narušení funkce imunitního systému.

Nenarozený plod je potracen, pokud mutantní gen buď chybí, nebo je neaktivní, když je předán dědičností. Syndrom se u dětí projevuje v různých formách: * Vrozený AT syndrom zahrnuje asi 30 % všech případů onemocnění. * U žen se syndrom může objevit ještě před narozením dítěte. Plod je nucen růst v podmínkách nízké hladiny kyslíku v důsledku patologie dělohy. Vrozená AT se vyskytuje v každém věku, od narození do 18 let. Čím dříve nemoc