Hội chứng động mạch đồi thị

Hội chứng động mạch đồi thị (syndromum arteriae thalamogenulatae) là một bệnh về thần kinh do nguồn cung cấp máu đến động mạch đồi thị của não bị suy giảm.

Các triệu chứng chính:

1. Liệt nửa người hoặc liệt nửa người (liệt một bên) ở bên cơ thể đối diện với tổn thương.

2. Rối loạn cảm giác (tăng cảm giác, tăng cảm giác) ở bên bị ảnh hưởng.

3. Suy giảm thị lực (hemianopsia).

4. Rối loạn ngôn ngữ (chứng khó nói, mất ngôn ngữ).

5. Chóng mặt, nhức đầu.

6. Suy giảm nhận thức.

Nguyên nhân gây hội chứng: xơ vữa động mạch, huyết khối, tắc mạch động mạch đồi thị. Các yếu tố nguy cơ là tăng huyết áp động mạch, đái tháo đường, hút thuốc.

Chẩn đoán dựa trên khám thần kinh, MRI/CT não. Điều trị: phục hồi lưu lượng máu (làm tan huyết khối), dùng thuốc, vật lý trị liệu. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ tổn thương não.

Hội chứng động mạch đầu gối đồi thị (ataxia-telangiectasia, AT) là một bệnh di truyền hiếm gặp xảy ra do đột biến gen ATM trong tế bào mầm (giao tử), gây ra những thay đổi di truyền ở các gen khối u ghép đôi, dẫn đến rối loạn chức năng của hệ thống miễn dịch.

Thai nhi sẽ bị sẩy nếu gen đột biến không có hoặc không hoạt động khi được di truyền. Hội chứng biểu hiện ở trẻ em dưới nhiều hình thức khác nhau: * Hội chứng AT bẩm sinh bao gồm khoảng 30% tổng số trường hợp mắc bệnh. * Ở phụ nữ, hội chứng có thể xảy ra trước khi sinh con. Thai nhi buộc phải phát triển trong điều kiện nồng độ oxy thấp do bệnh lý của tử cung. AT bẩm sinh xảy ra ở mọi lứa tuổi, từ sơ sinh đến 18 tuổi. Bệnh càng sớm