Thalamocenekulært arteriesyndrom

Thalamocenecular artery syndrome (syndromum arteriae thalamogeniculatae) er en nevrologisk sykdom forårsaket av nedsatt blodtilførsel i den thalamogenikulære arterien i hjernen.

Hovedsymptomer:

1. Hemiparese eller hemiplegi (ensidig lammelse) på den siden av kroppen som er motsatt av lesjonen.

2. Sanseforstyrrelser (hypestesi, hyperestesi) på den berørte siden.

3. Synshemming (hemianopsi).

4. Taleforstyrrelser (dysartri, afasi).

5. Svimmelhet, hodepine.

6. Kognitiv svikt.

Årsaker til syndromet: åreforkalkning, trombose, emboli av thalamogenikulær arterien. Risikofaktorer er arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, røyking.

Diagnose er basert på nevrologisk undersøkelse, MR/CT av hjernen. Behandling: gjenoppretting av blodstrøm (trombolyse), medisiner, fysioterapi. Prognosen avhenger av graden av hjerneskade.

Thalamo-knearteriesyndrom (ataxia-telangiectasia, AT) er en sjelden arvelig sykdom som oppstår som et resultat av mutasjon av ATM-genet i kjønnsceller (gameter), som forårsaker genetiske endringer i sammenkoblede tumorgener, som fører til forstyrrelse av funksjonen. av immunsystemet.

Et ufødt foster blir abortert hvis mutantgenet enten er fraværende eller inaktivt når det overføres gjennom arv. Syndromet viser seg hos barn i ulike former: * Medfødt AT-syndrom omfatter omtrent 30 % av alle sykdomstilfellene. * Hos kvinner kan syndromet oppstå før fødselen av barnet. Fosteret er tvunget til å vokse under forhold med lave oksygennivåer på grunn av patologi i livmoren. Medfødt AT forekommer i alle aldre, fra fødsel til 18 år. Jo tidligere sykdommen